Генетика (Wilson)

Wilson и соавт. (1978), занимающие в этом вопросе противоположную общепринятому мнению позицию, верно подметили, что если принять за допустимый уровень заболеваемости тиками в семье показатель 10 %, имеющиеся данные не дают оснований выделять важную роль генетического фактора при синдроме Жилль де ла Туретта.

Abuzzahab и Anderson (1976) пошли еще дальше, постулируя, что генетические факторы вообще не имеют важного значения в патогенезе заболевания. Предварительные исследования HLAантигенов у 12 больных и членов их семей не выявили связи заболевания с типом А или В HLAантигенов [Cummings et al., 1981].

Данные по обследованию больных синдромом Жилль де ла Туретта

Исследования	Представители белого населения		Китайцы	Японцы
Исследования	*США*	*Великобритания*	Китайцы	Японцы
Количество больных	145	53	37	100
Соотношение мужчин и женщин	3:1	3:1	4 :1	5:1
Средний возраст начала заболевания	7	7	9	6,5
Ведущий тикозный гиперкинез	Моргание (42%)	Моргание (35%)	Гримасы (30%)	Моргание (35%)
	Тики головы (20%)	Тики головы (19%)	Моргание (30%)	Тики головы (24%)
	Вокальные тики (19%)	Вокальные тики (15%)	Вокальные тики (15%)	Вокальные тики (10%)
Средний возраст появления вокальных тиков (годы)	9	11	9	8
Количество случаев (%):
с копролалией	60	39	40	Истинная — 4
с копролалией	60	39	40	Кажущаяся — 19
с копролраксией	20	21	Нет данных	Нет данных
с эхолалией	35	46	30	Нет данных
с эхопраксией	10	21	Нет данных	Нет данных

Однако полученные при обследовании больных и их семей данные в равной степени не опровергали значение генетического фактора, и в последующем эпидемиологическом исследовании Kidd и соавт. (1980) представили определенные доказательства в пользу наследственного характера синдрома Жилль де ла Туретта.

«Тики», А.Дж.Лис

Далее по теме: