Gruber — Guerin-Stern
Синдром Gruber, dysencephalia splanchnocystica, Синдром Meckel, Синдром Hanhart (V)
Gruber Georg В., немецкий патолог.
Грубера с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): поли- или синдактилия, гипертелоризм., широкая спинка носа, неглубокие глазницы; иногда — пучеглазие, гипоспадия, эписпадия, эктопия мочевого пузыря, кистомы печени, почек, поджелудочной железы и яичников; менингоцеле, менингоцистоцеле или менингомиелоцистоцеле.
Синдром Gruner-Bertolotti
Bertolotti D., итальянский невропатолог.
Грунера-Бертолотти с. — комплекс неврологических и офтальмологических симптомов у больных с воспалением, нарушениями кровообращения, опухолью или врожденными аномалиями в мезэнцефально-эпифизарной области, сочетающиеся с разрывом, закупоркой или ангионевротическим отеком артерии сосудистого сплетения: нарушения вертикальных движений глаз; зрачки на свет не реагируют или реагируют слабо; двоение в глазах, парез блоковидного и глазодвигательного нервов, гемианопсия, гемианестезия и гемиплегия (контралатерально по отношению к поврежденной артерии сосудистого сплетения).
Синдром Gsell-Erdheim, aneurysma dissecans, medianecrosis aortae idiopathica
Gsell Otto (род. 1902), швейцарский терапевт; Erdheim Jacob (1874—1937), австрийский патолог.
Гзеля-Эрдхейма с. — некроз среднего слоя стенки аорты с последующим расслоением интимы и образованием аневризмы (преимущественно у больных сифилисом, атеросклерозом или туберкулезом); сильная боль в грудной клетке, напоминающая инфаркт миокарда; бессознательное состояние; диастолический шум над аортой, pulsus differens; кровяное давление обычно не меняется.
Синдром Guerin-Stern
Arthrogryposis multiplex congenita, arthromyodysplasia congenita, myodystrophia fetalis deformans, myodysplasia fibrosa simplex, Синдром Stern, Синдром Rocher-Sheldon, Синдром Rossi, amyoplasia congenita, myodysplasia fetalis deformans, pterygium multiplex, pterygoarthromyodysplasia congenita
Guerin Jules Rene (1801—1886), французский врач.
Герена-Штерна с. — редко встречающаяся комбинация множественных врожденных аномалий и дисплазии суставов: анкилоз суставов (преимущественно крупных); суставы обычно фиксированы в положении флексии или экстензии, предплечья — в положении пронации, плечи ротированы кнаружи: множественная гипо- или аплазия мышц; общий остеопороз, аплазия или гипоплазия надколенника. Конечности укорочены; вывих или подвывих бедренного сустава. Умственное развитие часто нормальное. Кроме того, часто наблюдаются дисплазия нижних челюстей, волчья пасть, заячья губа, врожденные пороки сердца, аномалия позвоночника, телеангиэктазии, гипогонадизм, клино- или камптодактилия. Весьма вероятно, что этиологическим фактором данного Синдрома является внутриутробно перенесенная вирусная инфекция. Сходен с наследственным с. Кускоквим (Kuskokwim-syndromus).
