Синдром Greither, keratosis extremitatum hereditaria progrediens
Greither Aloys, немецкий дерматолог.
Грейтера с. — разновидность наследственного дискератотического дерматоза (аутосомно-доминантное наследование): кератоз обеих поверхностей ладоней и стоп, ороговевшие сливающиеся папулы на ногах, лейкокератоз губ, пойкилодермия лица и конечностей.
Синдром Grignolo
Grignolo Antonio (род. 1915), итальянский офтальмолог.
Гриньоло с. — сочетание анкилозирующего спондилоартрита с глазными симптомами: анкилозирующий спондилоартрит, рецидивирующий гипопионирит и увеит. Часто — кратковременная полиморфная экссудативная эритема.
Синдром Grisel, morbus Grisel, torticollis atlanto-epistrophealis
Qrisel P., французский врач.
Гризеля с. — болезненная кривошея у больных, страдающих гнойным лимфогенным воспалением срединного атланто-осевого сустава после тонзиллэктомии, ангины, воспалений носа или придаточных пазух носа; кривошея развивается вследствие расслабления суставной капсулы и разрыва поперечной связки.
Синдром Grob
Grob Max (1901—1976), швейцарский детский хирург.
Гроба с. — комплекс врожденных аномалий: широкая спинка с плоским кончиком носа; эпикантус; слабое оволосение головы; расщепленная верхняя губа; аномалии расположения зубов, брахи-, клинодактилия; умственная отсталость.
Синдром Groenblad-Strandberg, elastorrhexia systematisata, pseudoxanthoma elasticum, elastosis dystrophica
Groenblad Ester Elisabeth (род. 1898), шведский офтальмолог; Strandberg James Viktor (1883—?) шведский дерматовенеролог.
Гренблад-Страндберга с. — наследственное заболевание эластических волокон с кожными, глазными и сердечно-сосудистыми симптомами (аутосомно-рецессивное наследование). Глаза: полосатость глазного дна, напоминающая сосудистую сеть, хориоретинальные изменения, экссудативный ретинит; кожа: симметричная эластическая псевдоксантома (желтоватая и зернистая), главным образом в подмышечных впадинах, локтевых и подколенных ямках, паху, позже сменяющаяся атрофией кожи; сердечно-сосудистая система: расстройства кровообращения в сосудах конечностей, сердца, мозга с явлениями стенокардии, церебральными инсультами. Часто — телеангиэктазии. Нередко — эндокринные и психические нарушения. Часто комбинируется с Синдромом Элера-Данло (Ehlers-Danlos).