Синдром Gouley, constrictive pericarditis of pulmonary artery (англ.)
Gouley B. F., американский врач.
Гули с. — симптомокомплекс у больных со слипчивым перикардитом с последующей констрикцией легочной артерии; систолическая пульсация во втором и третьем межреберьях слева с последующим диастолическим втяжением, расширение границ сердца, особенно в третьем межреберье слева; при выслушивании — систолический шум над легочной артерией. На ЭКГ — декстрограмма.
Синдром Gowers (I), myopathia distalis hereditaria tarda
Gowers William Richard (1845—1915), английский терапевт и невропатолог.
Гауерса (Говерса) с. — разновидность наследственной миопат и и (аутосомно-доминантное наследование): мышечная дистрофия начинается в виде пареза и атрофии разгибателей и мелких мышц дистальных отделов конечностей и распространяется в проксимальном направлении. Слабость и неловкость движений полностью проявляются в зрелом возрасте, реже — в детстве.
Синдром Gowers (II), crises vago-vagales Gowers, vasoconstriction syncope (англ.)
Гауерса (Говерса) с. — кризы блуждающего нерва как эквивалент эпилепсии или мигрени: внезапная боль в эпигастральной области с затрудненным дыханием, бледность, холодный пот, страх смерти. Приступ продолжается 10—20 мин и заканчивается рвотой и сильным поносом.
Синдром Gowers (III), morbus Qowers, spasmus mobilis, hemitonia, spasmus saltatorius
Гауерса (Говерса) с. — обозначение тонических судорог у детей со спастической гемиплегией.
Синдром Goyer-Reynolds-Burke-Burkholder
Goyer Robert Andrew (род. 1927), американский патолог, Reynolds J., Burke J., американские врачи, Burkholder Peter M. (род. 1933), американский патолог и иммунолог.
Гойера-Рейнольдса-Берка-Беркхольдера с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденное почечное заболевание (поликистоз, гломерулонефрит); глухота, ихтиоз. Моча — гематурия, протеинурия, значительно повышено содержание пролина. Данная патология напоминает Синдром Олпорта (Alport), но отличается наличием ихтиоза, гиперпролинурией и аутосомно-рецессивным типом наследования.
Синдром Gradenigo, petrosum-syndromus, Синдром Gradenigo-Lannois
Gradenigo Giuseppe (1859—1926), итальянский отолог.
Градениго с. — осложнения при мастоидите: воспаление среднего уха и мастоидит с обильными гнойными выделениями; гомолатеральная невралгия тройничного нерва, гомолатеральный паралич отводящего нерва, изредка — гомолатеральные парезы блокового и глазодвигательного нервов; сильная головная боль, невралгия верхней челюсти, зубов и глазниц; потеря чувствительности и трофические расстройства в разных областях лица (помутнения и размягчение роговицы, выпадение зубов, некроз и изъязвления слизистых оболочек носа и полости рта).