Gougerot — Gougerot-Carteaud
Синдром Gougerot, trias Gougerot, morbus Gougerot
Gougerot Henri Eugene (1881—1955), французский дерматовенеролог.
Гужеро с. — фебрильный дерматоз с триадой кожных симптомов: признаки общей фебрильной инфекции; часто — артралгии и бронхиальная астма. Триада кожных проявлений: образование болезненных узелков под кожей и на коже нижних конечностей; неодинаково отграниченные области пурпуры; периодическая эритематозно-папулезная, неясно очерченная сыпь, напоминающая крапивницу. Иногда сочетается с эндокардитом.
Синдром Gougerot-Эльяшева, cheilitis nodularis
Gougerot Henri Eugene (1881—1955), французский дерматовенеролог.
Гужеро-Эльяшева с. — папулезное воспаление губ; в толще нижней губы без видимой причины появляется маленький безболезненный узелок, который может исчезнуть без какого-либо вмешательства.
Синдром Gougerot-Blum, dermatitis lichenoides purpurica pigmentosa
Gougerot Henri Eugene (1881—1955), французский дерматовенеролог; Blum P., французский дерматолог.
Гужеро-Блюма с.— форма капилляротоксического лихеноидного дерматоза с образованием пурпуры: гладкие блестящие рельефные, обычно округлые, реже мелкие полигональные, иногда — геморрагические папулы. Свежие элементы светло-красные, более старые — темно-пигментированные. Обычно появляются в виде отдельных высыпаний, нередко группами, образующими эритематозно-сквамозные очаги. Слабая лихенизация кожи. Обычная локализация — симметрично на бедрах, голенях или руках. Сильный зуд. Часты точечные кровоизлияния, акроцианоз. Наблюдаются аномалии кровяного давления — гипо- или гипертензия. Болезнь обычно начинается внезапно и длится годами. Наблюдаются ремиссии.
Синдром Gougerot-Carteaud
Morbus Gougerot-Carteaud, papillomatosis Gougerot-Carteaud, pseudoacanthosis nigricans
Gougerot Henri Eugene (1881—1955), французский дерматовенеролог; Carteaud А., французский дерматолог.
Гужеро-Карто с. — общее обозначение клинической картины нескольких групп папилломатоза.
А. Точечный папилломатоз. Тип I: раннее начало; сыпь обычно локализуется на коже лица, волосистой части кожи головы и слизистых оболочках; папулезные высыпания не сливаются; тип II: появление сыпи связано с временем года; локализуется преимущественно на руках, лице и шее; сыпь папулезно-везикулезная, позже — веррукозная.
Б. Сливающийся сетевидный папилломатоз: в начале заболевания маленькие плоские круглые, светло-красные, резко отграниченные папулы, позже папулы увеличиваются, становятся серыми и сливаются, образуя сеть. Локализуются на коже груди, в подмышечных впадинах и около пупка.
В. Сливающийся очаговый папилломатоз: зудящие изолированные, позже сливающиеся в очаги коричневатые папулы; локализуются преимущественно на коже груди и в области пупка.
