Синдром Goeminne, dysplasia cervico-dermo-reno-genitalis, syndromus cervico-dermo-reno-genitalis
Goeminne Luc, бельгийский терапевт.
Геминна с. — вариант наследственных множественных дисплазий (вероятно доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная кривошея, обусловленная укороченной грудино-ключично-сосцевидной мышцей, вторичная плагиоцефалия (асимметрия лица и черепа); во время наступления половой зрелости спонтанно образуются множественные келоиды, преимущественно на груди и на плечах, и пигментные родимые пятна (на лице и спине), одно- или двусторонний крипторхизм; нередко гипо- или аплазия яичек; односторонняя гипо- или аплазия почки с хроническим бактериальным интерстициальным нефритом (пиелонефритом) и гипертонией. Нередко также склонность к легочным инфекциям и бронхиальной астме. Андротропизм.
Синдром van Gogh
van Gogh Vincent (1853—1890), голландский живописец (страдал психическим расстройством, во время одного из приступов болезни произвел себе ампутацию уха).
Ван Гога с. — психопатологический симптомокомплекс: больные с воображаемой болезнью, а также без какой-либо мотивации оперируют сами себя или настойчиво требуют, чтобы врачи производили им различные операции; чаще наблюдается при шизофрении.
Синдром Goldberg
Goldberg Morton Falk (род. 1937), американский офтальмолог и генетик.
Гольдберга с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): карликовый рост, признаки гаргоилизма, задержка умственного развития, помутнения роговицы, вишнево-красный цвет желтого пятна на глазном дне, дефицит β-галактозидазы в коже; множественные дизостозы; постепенная потеря слуха.
Синдром Goldberg-Maxwell
Feminisatio testicularis, hairless women syndrome (англ.), синдром Goldberg-Morris, синдром Morris.
Goldberg Minni В., американский эндокринолог; Maxwell Alice Freeland (род. 1890), американский акушер-гинеколог.
Гольдберга-Максуэлл с. — наследственный мужской псевдогермафродитизм (вероятнее всего рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): внешний вид женский; первичная аменорея, отсутствуют волосы под мышками и на лобке; часто — паховые грыжи. Нормальное содержание 17-кетостероидов и эстрогенов в моче; количество гонадотропина незначительно повышено; наружные гениталии — женские, с коротким слепым влагалищем, внутренние — мужского типа, с паховыми или брюшными яичками, содержащими в повышенном количестве клетки Лейдига, а также инфантильные семенные канальцы. Пол, определенный по хромосомам, — мужской, психическая структура — женская.