Синдром Glanzmann-Saland, Синдром пятидесятого дня
Glanzmann Eduard (1887—1959), швейцарский педиатр; Saland S., швейцарский врач.
Глянцмана-Заланда с. — позднее проявление злокачественного течения дифтерии: на 35—50-й день заболевания наступает коллапс со слабостью и рвотой; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38 °С; иногда катар верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка); признаки сосудистой недостаточности (быстрый, слабого наполнения пульс, сниженное кровяное давление). Часто беспокойство и чувство страха; нередко альбуминурия. Иногда поздние параличи. Прогноз серьезный. Часто — остановка сердца, паралич диафрагмы и дыхательной мускулатуры.
Синдром Glaser, neuralgia facialis atypica
Глязера с. — атипичная невралгия лицевого нерва: односторонняя боль в лице с приступообразными симптомами возбуждения симпатической нервной системы (насморк, слезотечение, слюнотечение).
Синдром Glenard, morbus Glenard, enteroptosis, splanchnoptosis
Glenard Franz (1848—1920), французский врач.
Гленара с. — опущение внутренних органов вследствие слабости соединительной системы: чувство тяжести в теле, боль в спине, быстрая утомляемость, головокружение; тахикардия, тошнота, иногда рвота, запоры; головная боль; сонливость наряду с бессонницей; раздражительность; диастаз прямой мышцы живота; в положении лежа все симптомы исчезают. Выраженный гинекотропизм.
Синдром Godfried-Prick-Carol-Prakken
Godfried E. G., Prick J. J. G., голландские терапевты; Carol Willem Lambertus Leonard (1879—1945), Prakken Jan Roeloff (род. 1897), голландские дерматологи.
Годфрида-Прика-Карола-Праккена с. — наследственное сочетание нейрофиброматоза с atrophodermia vermiculata и врожденными пороками сердца (аутосомно-рецессивное наследование): нейрофиброматоз; atrophodermia vermiculata, монголоидные черты лица, врожденный порок сердца (атриовентрикулярная блокада, сужение перешейка аорты, гипертрофия левого желудочка сердца и др.). Ранние симптомы — выраженная брадикардия в детском возрасте; олигофрения. Изредка кифосколиоз, аномалии мозга и опухоли яичников.
Синдром Godtfredsen, syndromus petrosphenoidalis, trias Jacod, Синдром Jacod
Godtfredsen Erik, датский радиолог.
Годтфредсена с. — симптомы полного или частичного одностороннего выпадения функции I, II, III, IV, V и VI черепных нервов; наблюдается в случаях инфильтративного роста опухолей носоглотки в основание черепа и в ближайшие ткани и при сдавлении подъязычного нерва увеличенными ретрофарингеальными лимфатическими узлами; паралич глазодвигательного (птоз, конвергирующий страбизм, двоение) и блокового нервов; выпадение функции зрительного нерва с амаврозом; расстройства чувствительности лица с парестезиями и невралгиями; паралич жевательной мускулатуры. Все симптомы односторонние. Во время рентгенологического исследования на аксиальных снимках черепа видна деструкция в области разорванного отверстия, овального отверстия или большого крыла клиновидной кости.