Site icon Medkurs.ru

Gaucher (II) — Gerhardt

Синдром Gaucher (II), pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gaucher

Гоше с. — устаревшее обозначение клинической картины хронического легочного аспергиллеза.

Синдром Gaustad, hepatargia transitoria

Gaustad Viktor (род. 1907), норвежский врач.

Гаустада с. — симптомокомплекс перемежающейся печеночной недостаточности при хроническом алкоголизме: клинические и лабораторные признаки цирроза печени, портальная гипертензия; кардиомегалия, обратимые расстройства сознания, характерные для хронического алкоголизма изменения личности, двигательные расстройства.

Синдром Gelineau, morbus Gelineau, narcolepsia genuina, hypnolepsia, hypersomnia

Gelineau Jean Baptiste Edouard (1859—?), французский психиатр.

Желино с. — наследственные (преимущественно аутосомно-доминантное наследование с выраженным андротропизмом), реже — экзогенные центральные нарушения регуляции сна: возникающие несколько раз в день приступы непреодолимого сна продолжительностью несколько минут. Часто спонтанное исчезновение мышечного тонуса без потери сознания (катаплексия). Нередко перед засыпанием и после пробуждения — двоение в глазах. Обычно также ожирение, легкая форма сахарного диабета, диффузный гипергидроз, полицитемия, склонность к гипогликемии, расстройства слюновыделения, акромегалия, гипогенитализм.

Синдром Gerbasi, anaemia Gerbasi, anaemia pseudo-Biermer

Gerbasi Michele (род. 1900), итальянский педиатр.

Джербази с. — ложнозлокачественное малокровие у новорожденных: характерная для витамин-В-дефицитной анемии взрослых триада симптомов: мегалоцитоз в крови с мегалобластозом в костном мозге, глоссит, экстрапирамидный мышечный гипертонус и тремор. Часто бледная кожа, пониженное питание с небольшими отеками, анорексия, дисфагия, увеличенная печень. Кровь: нормо- или гиперхромная макроцитарная анемия; периферический мегалобластоз не наблюдается; умеренный мегалоцитоз; часто тромбоцитопения; число ретикулоцитов снижено. Костный мозг: мегалобластоз и нормобластоз, аномалии миелоидных элементов и ядер, увеличенное количество гистиоцитов. Периодически — гемолиз. Заболевание обычно начинается на втором или третьем году жизни. Прогноз хороший: наблюдается полное выздоровление после лечения печенью, фолиевой кислотой и витамином B12. Чаще наблюдается на островах Сардиния и Сицилия, реже — в Средней Европе.

Синдром Gerhardt, paralysis Gerhardt

Gerhardt Carl Adolph Christian Jacob (1833—1902), немецкий клиницист.

Герхарда с. — обозначение паралича голосовых связок различного генеза.

Exit mobile version