Ormond — Osier
Синдром Ormond
Синдром Albarran-Ormond, morbus Ormond, fascitis Gerota, fibrosis retroperitonealis, retroperitonitis chronica idiopathica, pericystitis plastica, liposclerosis periureteralis
Ormond John, американский уролог.
Орменда с. — прогрессирующая закупорка одного или обоих мочеточников в связи с пролиферацией и склерозом окружающей ткани в результате воспаления или обменных нарушений: задержка мочи в мочеточниках или в почечных лоханках, боль в поясничной области, астения, повышенная температура, понос, пиелоэктазия, отек, признаки почечной недостаточности, анурия. Болеют преимущественно мужчины (2:1) в возрасте 40—60 лет.
Синдром Ortner
Dyspragia intestinalis arteriosclerotica, dyspragia abdominalis angiosclerotica, angina abdominalis, pseudothrombosis mesenterica
Ortner Norbert, австрийский терапевт.
Ортнера с. — интермиттирующая ишемия органов брюшной полости у больных с облитерирующим атеросклерозом мезентериальных сосудов или (реже) — при их тромбозе: приступообразная боль в животе, преимущественно в области пупка или в подложечной области, появляющаяся после еды или физической нагрузки, чувство полноты, отрыжка, метеоризм, запоры, пароксизмальная одышка. Болезнь наблюдается в старческом возрасте.
Синдром Osgood-Schlatter
Morbus Schlatter, синдром Schlatter, apophysitis tibialis adoiescentium, periosteitis tuberositatis tibiae, morbus Osgood, morbus Lannelongue
Osgood Robert Bayley (1873—1956), американский ортопед и хирург; Schlatter Carl (1864—1934), швейцарский хирург.
Осгуда-Шлаттера с. — наследственный спонтанный асептический некроз бугристости большеберцовой кости (аутосомно-доминантное наследование): сильная боль от надавливания и после нагрузки в области бугристости большеберцовой кости, хроническое течение. Рентгенологически — очаги остеопороза и деструкция. Чаще всего болеют подростки.
Синдром Osier
Синдром Rendu-Osier, morbus Osier, синдром Rendu-Weber-Osier, teleangiectasia hereditaria haemorrhagica, angioma haemorrhagicum hereditarium
Osier William (1849—1919), англо-американский терапевт.
Ослера с. — множественные наследственные телеангиэктазии кожи и слизистых (аутосомно-доминантное наследование): телеангиэктазии локализуются преимущественно на губах и слизистой носа, множественные ангиомы кожи и слизистых, часто кровотечения из носа, нередко кровохарканье, кровавая рвота и гематурия, обычно развивается вторичная постгеморрагическая анемия, нередко гепатомегалия с последующим циррозом печени.
