Nebecourt — Nelson (II)
Синдром Nebecourt
Nebecourt J. P., французский врач (?)
Небекура с. — триада врожденных эндокринных аномалий: сахарный диабет, гипофизарный карликовый рост, инфантильные гениталии.
Синдром van Neck
morbus van Neck, morbus van Neck-Odelberg, синдром Odelberg, morbus Odelberg, osteochondritis ischiopubica, osteochondropathia ischiopubica
Van Neck M., бельгийский хирург (?)
Ван Нека с. — наследственный асептический некроз эпифиза в области лобкового сращения (возможно, аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в возрасте 6—10 лет, болеют преимущественно мальчики, боль в бедрах или в паху, болезненные отведение, приведение и ротация, нередко рефлекторная хромота, часто боль в области лобкового сращения. При ректальном исследовании обнаруживают болезненную припухлость в области ветвей лобковой кости. Изредка незначительная лихорадка. СОЭ обычно нормальна, в крови относительный лимфоцитоз. Рентгенологически — круглый инфильтрат в области седалищно-лобкового синхондроза. Пациенты обычно с выраженным ожирением.
Синдром Neel-Rusk
Neel James van Gundia (род. 1915), Rusk Malcolm L., американские генетики.
Нила-Раска с. — разновидность наследственной полидактилии ног (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): удвоение II плюсневой кости с образованием экзостозов, укорочение V плюсневой кости, hallux valgus, неправильное расположение II, III и IV пальцев ноги, изредка — камптодактилия V пальца ноги. Все изменения двусторонние.
Синдром Nelson (I) (1958)
Nelson Don Harry (род. 1925), американский эндокринолог.
Нельсона с. — проявления хромофобной опухоли гипофиза, развившейся после двусторонней адреналэктомии (по поводу Синдрома Кушинга): ожирение, лунообразное лицо, аменорея, гипертрихоз (у женщин), артериальная гипертония, полицитемия, мышечная слабость, истончение и прогрессирующая пигментация кожи. В крови увеличено содержание АКТГ, часто повышается содержание катехоламинов. На рентгенограмме черепа — изменения турецкого седла, характерные для опухоли гипофиза. Наблюдается примерно у 10% оперированных больных.
Синдром Nelson (II), ridges-off-the-end-syndrome (англ.)
Нельсона с. — наследственная аномалия кожи (аутосомно-доминантное наследование): отсутствие кожных гребешков над сосочками собственно кожи ладоней и подошв на кончиках пальцев, в норме дающих характерные отпечатки пальцев.
