Л

Синдром Laurence-Moon-Biedl Синдром Laurence-Moon-Biedl-Bardet, синдром Laurence-Moon-Rozabal-Biedl, Синдром Biedl, degeneratio diencephaloretinalis, LMB-syndromus Laurence John Zachariah (1830—1874), Moon Robert C. (1844—1914), английские офтальмологи; Biedl Arthur (1869—1933), австрийский физиолог и эндокринолог. Лоренса-Муна-Бидля с. — наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (олигофрения), чрезмерное развитие подкожной жировой клетчатки (уже с рождения), гипотрофия гениталий, высокий рост, слабое зрение до полной …

Синдром Luthi-Sordat-Butler Luthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи. Люти-Сорда-Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия, снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ, гипоальбуминемия, увеличено количество α1-, α2- и γ-глобулинов, повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия …

Синдром Lawford Лофорда с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): ангиоматоз лица (сосудистое родимое пятно), аномалии сосудистой оболочки глаза, поздняя глаукома. Данный с. является неполной формой Синдрома Стерджа-Вебера (Sturge-Weber). Синдром Lawrence Lawrence Robert Daniel (1892—1968), английский эндокринолог. Лоренса с. — комплексные нарушения обмена веществ с липодистрофией, циррозом печени и ускорением роста: в …

Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …

Синдром Ledderhose (II), morbus Ledderhose Леддерхозе с. — симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции: сильные боли в середине стопы при стоянии или ходьбе; в области I плюсневой кости под кожей прощупывается болезненное выпячивание величиной с боб; наблюдается преимущественно при переломах костей голени или стопы. Симптомы держатся долго. Синдром Ledderhose (III), contractura Ledderhose, morbus Ledderhose, aponeurositis plantaris …

Синдром Lehndorf Лендорфа с. — аллергическая анемия у новорожденных: острое начало на 6—8-й день жизни, быстро прогрессирующая бледность кожных покровов. Селезенка и печень не увеличены. Выраженная анемия без эритробластической реакции. Костный мозг без изменений. Анемия спонтанно ликвидируется; развитие с., по-видимому, обусловлено аллергизацией белками и гормонами матери. Синдром Leigh, encephalopathia Leigh, encephalomyelopathia subacute necrotisans infantilis Leigh …

Синдром Lejeune, syndromus cri du chat (фр.) Lejeune Jerome (род. 1926), французский генетик. Лежена с.— комплекс врожденных аномалий в случаях дефектов 5-й хромосомной пары, сразу же после рождения раздается крик, напоминающий кошачий (с. кошачьего крика), задержка умственного и физического развития: микроцефалия, гипертелоризм, эпикантус, так называемое антимонголоидное расположение глаз, широкий корень носа, косоглазие, микрогнатия, аномалии расположения …

Синдром Leri (I) Morbus Leri, Синдром Leri-Joanny, osteosis eburnisans monomelica, osteopathia hyperostotica, melorrheosteosis Leri Andre (1875—1930), французский невропатолог. Лери с. — наследственное заболевание костей (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): болезненные явления распространяются вниз по кости, как капля воска по горящей свече, боль в пораженных суставах, позже ограничение подвижности суставов, часто склеродермия, нередко атрофия и кальциноз мягких частей, …

Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог. Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают. Синдром Lesch-Nyhan Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), …

Синдром Lewandowsky-Lutz, verrucosis generalisata sive disseminata, epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог; Lutz Wilhelm (1888—1958), швейцарский дерматолог. Левандовского-Лутца с. — бородавчатый дерматоз типа родимых пятен: болезнь проявляется сразу после рождения или же в раннем детском возрасте; множественные симметричные изменения на коже, преимущественно на лице, затылке и конечностях; нередко поражаются также губы и уретра; кожные …