Синдром Luthi-Sordat-Butler
Luthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи.
Люти-Сорда-Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия, снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ, гипоальбуминемия, увеличено количество α1-, α2- и γ-глобулинов, повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия лимфатической ткани с гиалинозом, выраженным гемосидерозом и плазмоклеточной инфильтрацией.
Синдром Lutz-Jeanselme, nodositates iuxtaarticulares, morbus-Lutz-Jeanselme
Lutz Alfredo, бразильский врач; Jeanselme Edouard (1858—1935), французский дерматолог.
Лутца-Жансельма с. — заболевание с аллергическим воспалением и развитием околосуставных узелков (нередко наблюдается при позднем сифилисе, ревматизме), болезнь начинается постепенно — появляются различной величины и консистенции безболезненные подкожные узелки около суставов, преимущественно над костными выступами, на поверхности суставов (часто на локтях, над мелкими суставами пальцев, над областью тазобедренного сустава), кожа над узелками мелких суставов нормального вида, над большими суставами натянута, синюшна, артралгии, перемежающаяся лихорадка, слабость, кахексия. Часто ремиссии. Болезнь тянется годами.
Синдром Lutz-Splendore-de Almeida
Morbus Lutz-Splendore-de Almeida, morbus Lutz, blastomycosis brasiliensis, paracoccioidosis, morbus de Almeida
Lutz Alfredo; Splendore А., бразильские врачи, Almeida Floriano Paulo de (род. 1898), бразильский врач-микробиолог.
Лутца-Сплендоре-Алмейды с. — южноамериканский бластомикоз: болезнь вызывается грибом Blastomyces brasiliensis, наблюдается преимущественно у мужчин-садоводов, главным образом в Бразилии. Около рта, носа и на слизистой оболочке щек появляются узелки, которые позднее изъязвляютсяЮ процесс в дальнейшем затрагивает регионарные лимфатические узлы, где появляются гнойные фистулы; нередко диссеминация гематогенным или лимфогенным путем во внутренние органы (преимущественно пищеварительного тракта).
Синдром Lyell, necroepidermolysis acuta combustiformis toxicoallergica
Lyell А., английский дерматолог.
Лайелла с. — тяжелый дерматоз неясной этиологии с острым течением и летальным исходом: тяжелое общее состояние, повышенная температура, адинамия; на коже большие эритематозные пятна, которые появляются в течение нескольких часов и приобретают синюшный оттенок; вскоре образуются пузыри и начинается отслоение эпидермиса, как при ожоге II степени; симптом Никольского положительный. Подобные высыпания появляются также на слизистых оболочках рта, глаз, половых органов и нередко на слизистой оболочке всего пищеварительного тракта. После отслоения образуются широкие эрозии, из которых выделяется серозно-геморрагическая жидкость. Кровь: лейкоцитоз, реже лейкопения. Часто присоединяется нефрит. Летальный исход от тяжелого шока.