Loepe — Loffler (II)
Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica
Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт.
Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом, метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.), хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха), дискинезии желчных путей или холелитиаз, недостаточность поджелудочной железы, иногда также аномалии кишечника (дивертикулез, расширение), нефролитиаз (оксалатные камни), гипероксалемия и гипероксалурия. Нарушения, по-видимому, обусловлены генетическим дефектом энзима глиоксилат-редуктазы (D-глицеродегидрогеназы).
Синдром Loewenthal, morbus Loewenthal, purpura Loewenthal
Loewenthal Leonard Joseh Alphonse (род. 1903), южноафриканский дерматолог.
Левенталя с. — зудящий дерматоз, возможно, форма кожного гемосидероза: сильный зуд симметрично расположенных участков кожи, обычно начинается с области лодыжек и распространяется вверх, охватывая ноги, бедра, ягодицы; туловище и руки обычно остаются интактными. Зудящие участки обычно покрыты розовой точечной сыпью и лихеноидными папулами с нормальным оттенком кожи. Позже наблюдается шелушение кожи, преимущественно в области бедер.
Синдром Loffler (I)
Eosinophilia Loffler, infiltratus pulmonis eosinophilicus, Синдром Kartagener, эозинофильный инфильтрат
Loffler Wilhelm (1887—1972), швейцарский терапевт.
Леффлера с. — кратковременный инфильтрат в легких с эозинофилией: нормальная или кратковременно субфебрильная температура; обычно удовлетворительное самочувствие; иногда усталость, незначительный кашель, ночные поты. Данные аускультации не выражены. В крови эозинофилия (от 7 до 70%). Рентгенологически — разной величины, локализации и структуры инфильтраты в легких, которые обычно быстро исчезают. Нередко подобные инфильтраты обнаруживаются (клинически и патологоанатомически) в других органах. Часто кратковременное припухание суставов и узловатая эритема; заболевание доброкачественное и быстропреходящее. Наблюдается преимущественно в июле и августе.
Синдром Loffler (II), endocarditis Loffler, endocarditis parietalis fibroplastica
Леффлера с. — фибропластический эндокардит, преимущественно в правом желудочке (предполагается аллергический генез): прогрессирующая сердечная недостаточность без особых физикальных данных, изредка систолический шум или ритм галопа. В терминальных стадиях выраженная кардиомегалия. На ЭКГ — отрицательный зубец Т и признаки перегрузки левого и правого сердца. Выраженная эозинофилия, часто афебрильное течение. Общие симптомы: астения, исхудание, одышка, спленомегалия. Нередко альбуминурия, азотемия. Прогноз неблагоприятный; летальный исход в течение 2— 24 мес.
