Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus
Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог.
Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают.
Синдром Lesch-Nyhan
Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), американский педиатр и биохимик.
Леша-Нихена с. — триада семейных наследственных аномалий (рецессивное, слепленное с Х-хромосомой наследование): энцефалопатия, уже сразу после рождения отмечаются моторное беспокойство, хореические или атетоидные движения, спастические параличи, общая гипотония, ребенок кусает губы и грызет пальцы; нарушения пуринового обмена (гиперурикемия с гиперурикурией, почечнокаменные колики, камни в мочевом пузыре); Синдром обусловлен генетическим дефицитом энзима гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы, который проявляется в избыточном накоплении пуринов в организме.
Синдром Leschke, Синдром (Parkes) Weber, dystrophia pigmentosa
Leschke Erich Friedrich Wilhelm (1887—1933), немецкий врач.
Лешке с. — наследственная пигментная дистрофия: множественные, нерегулярно расположенные пигментированные пятна на коже; физический и психический инфантилизм; различные нарушения обмена веществ (гликолабильность) и нарушения деятельности вегетативной нервной системы; эндокринные расстройства (генитальная дистрофия, гипофизарное ожирение, дисфункция надпочечников с адинамией и гипотензией).
Синдром Letulle, hygroma cysticum, lymphangioma cystoides
Летюля с. — врожденные аномалии лимфатической системы: кистоидная лимфома, образующаяся при расширении и слиянии лимфатических сосудов; подобного рода аномалии, располагающиеся на шее, языке и губах, обнаруживаются уже у новорожденных.
Синдром Lewandowsky, naevus elasticus regionis mammaris, naevus zosteriformis
Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог.
Левандовского с. — форма родимого пятна: врожденное пигментное пятно бледно-желтой окраски и твердой консистенции диаметром 2—3 мм, покрытое выступающими папулами и по периферии окаймленное темным пигментным поясом; локализуется преимущественно на одной стороне груди. Гистологически — гиперплазия соединительнотканных волокон.