Синдром Lehndorf
Лендорфа с. — аллергическая анемия у новорожденных: острое начало на 6—8-й день жизни, быстро прогрессирующая бледность кожных покровов. Селезенка и печень не увеличены. Выраженная анемия без эритробластической реакции. Костный мозг без изменений. Анемия спонтанно ликвидируется; развитие с., по-видимому, обусловлено аллергизацией белками и гормонами матери.
Синдром Leigh, encephalopathia Leigh, encephalomyelopathia subacute necrotisans infantilis
Leigh Archibald Denis (род. 1915), английский невропатолог и психиатр.
Ли с. — наследственная энцефаломиелопатия в детском возрасте (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная восприимчивость к инфекциям, мышечная слабость, гипо- или гипертония; атаксия, нистагм, исчезновение реакции зрачков на свет; прогрессирующие, потеря слуха, снижение интеллекта; нарушение сна; сонливость. Летальный исход, обусловленный параличом дыхательного центра. Развитие патологии вызывается фактором, тормозящим синтез тиаминотрифосфата в ткани мозга.
Синдром Leiner
Dermatitis Leiner, morbus Leiner, dermatitis desquamativa Leiner, erythrodermia desquamativa, morbus Leiner-Moussous
Leiner Karl (1871—1930), австрийский педиатр.
Лейнера с. — эритематозный дерматоз в грудном возрасте: заболевание начинается в первые недели жизни, но не позже 4-го месяца; красные, быстро сливающиеся пятна на волосистой части головы и в паху, с шелушением; эритема быстро охватывает почти все тело; эпидермис шелушится большими пластами, кожа под ними сухая, ярко-красного цвета, отечная. Часто дистрофия ногтей. Набухают регионарные лимфатические узлы (без нагноения); незначительная общая реакция, изредка в сочетании с поносами, что делает прогноз менее благоприятным. Наблюдается преимущественно у детей, вскормленных грудным молоком; выздоровление полное (без рубцов) в течение нескольких недель (реже месяцев). В ряде случаев выявлен наследственный дефицит пятого компонента комплемента (С5) с аутосомно-доминантным наследованием.
Синдром Leitner, reticuloendotheliosis tuberculosa caseosa
Leitner St. J., швейцарский фтизиатр.
Лейтнера с. — генерализованный казеозный туберкулез лимфогемопоэтической системы: лихорадочное начало заболевания с ухудшением самочувствия; множественные припухшие, мягкие, флюктуирующие лимфатические узлы в различных частях тела; увеличены печень и селезенка. Кровь: анемия, лейкопения (гипопластически-апластическая форма), тромбоцитопения. В отдельных случаях лейкемоидная (гиперпластическая) реакция со значительным сдвигом влево. Увеличена СОЭ. Часто сочетание с открытым туберкулезом легких.