Site icon Medkurs.ru

Larsen-Johansson — Laurell-Eriksson

Синдром Larsen-Johansson

Morbus Larsen-Johansson, синдром (Sinding) Larsen, morbus (Sven) Johansson-(Sinding) Larsen, osteopathia patellae juvenilis

Larsen Christian Magnus Falsen Sinding (1866—1930), норвежский врач; Johansson Sven (1880—?), шведский хирург.

Ларсена-Иохансона с. — наследственные нарушения окостенения надколенника (аутосомно-доминантное наследование): надколенник припухший, чувствительный к надавливанию; рецидивирующая боль в коленном суставе с перемежающимся гидрартрозом. Рентгенологически — корковый слой передненижней части надколенника узурирован, нередко секвестрируется нижний полюс надколенника. Болезнь наблюдается преимущественно у юношей.

Синдром Laruelle, foramen magnum-syndromus

Ларюэля с. — проявления повышенного внутричерепного давления у больных с опухолью мозга в области большого затылочного отверстия: приступообразная боль в затылке, рвота центрального происхождения, спазмы шейной мускулатуры; кривошея, тахипноэ, судорожное глотание, маскообразное лицо, отрицательная проба Квекенштедта, застойный сосок.

Синдром Lasthenie de Ferjol

Lasthenie de Ferjol (Barbey dAurevilly), персонаж повести французского писателя Барбе дОревильи «История без названия».

Ластени де Фержоля с. — проявление психопатической структуры личности: больные искусственно вызывают кровотечения (из носа, из геморроидальных вен, из ран и т. п.) или же умышленно препятствуют остановке кровотечения; в связи с этим в клинической картине доминируют симптомы гипохромной анемии. Обычно наблюдается у женщин.

Синдром Laubry-Soule

Лобри-Сула с. — симптомокомплекс при атеросклерозе коронарных и брыжеечных сосудов: накопление воздуха в желудке и толстом кишечнике; высокое стояние правой части диафрагмы.

Синдром Laurell-Eriksson

Laurell Carl-Bertil (род. 1919), Eriksson Sture (род. 1918), шведские врачи.

Лаурела-Эриксона с. — наследственная эмфизема легких (возможно аутосомно-рецессивное наследование): с детского возраста — диффузная обструктивная эмфизема легких с прогрессирующей одышкой; даже на ранних стадиях отсутствуют признаки хронического бронхита. Кровь: значительное снижение или полное отсутствие α1-глобулинов и α1-антитрипсина; анемия. Иногда присоединяются цирроз печени и катаракта. Гинекотропизм.

Exit mobile version