Синдром Landing-Oppenheimer, ceroid storage disease (англ.), gangliosidosis I
Landing Benjamin Harrison (род. 1920), американский патолог; Oppenheimer Ella H., американский педиатр.
Лендинга-Оппенгеймер с. — разновидность наследственных липоидозов (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к различным инфекциям с первых дней жизни, поносы, прогрессирующая печеночная недостаточность, которая является основной причиной смерти в раннем детском возрасте. Гистологически в печени, селезенке и слизистой оболочке кишечника обнаруживаются отложения цероида — восковидного золотистого или желтовато-коричневатого пигмента, близкого к липофусцину.
Синдром Landolt
Thrombopenia essentialis congenitalis, purpura thrombopenica congenitalis, thrombopenia congenitalis neonatorum, syndromus TAR (T — thrombocytopenia, тромбоцитопения, AR — absent radius (англ.), аплазия лучевой кости)
Landolt Robert (род. 1913), швейцарский педиатр.
Ландольта с. — сочетание наследственных аномалий скелета и крови (аутосомно-рецессивное наследование): геморрагический диатез, проявляющийся сразу же после рождения, аплазия лучевой кости, реже — аплазия локтевой кости. Кровь: выраженная тромбопения, удлинено время кровотечения. Костный мозг: мегакариоцитопения. Иногда олигофрения, реже — сочетание с расщеплением неба и с подковообразной почкой.
Синдром Landry
Синдром Landry-Kussmaul, paralysis Landry, paralysis Kussmaul-Landry, polyneuritis acuta ascendens, paralysis ascendens acuta
Landry Jean Baptiste Octave (1826—1865), французский врач.
Ландри с. — так называемый острый восходящий паралич: в продромальном периоде — парестезии ног, плохое самочувствие, незначительное повышение температуры; через несколько часов или дней появляются вялые параличи мышц ног; сухожильные рефлексы исчезают; параличи быстро распространяются на мускулатуру туловища и рук, языка, гортани, лица и диафрагмы. В результате паралича дыхательного центра и дыхательной мускулатуры наступает смерть. В спинномозговой жидкости — белково-клеточная диссоциация (увеличено количество белка без значительного цитоза).
Синдром Lane, erythema palmare hereditarium, morbus Lane
Lane John E., американский врач.
Лейна с. — наследственная яркая эритема ладоней (иногда и подошв) с раннего детского возраста без других кожных изменений (ауто-сомно-доминантное наследование). Иногда проявляется во время беременности.