Jirout — Joseph (I)
Синдром Jirout
Jirout Jan, чешский рентгенолог и невропатолог.
Ироута с. — симптомокомплекс у больных с каудальным перемещением ствола мозга, обусловленным супратенториальными опухолями или субдуральными гематомами: постоянная сильная головная боль, отдающая в руки; затылочная ригидность, положительный симптом Кернига; нередко атаксия, адиадохокинез, дрожание, положительные VI и IX симптомы Бабинского; глазное дно — застойный сосок; миелография — расширение переднего спинального субарахноидального пространства более чем на два позвонка, в тяжелых случаях — даже на протяжений всех шейных позвонков; пневмоэнцефалография — дорсальное перемещение спинного мозга и расширение переднего спинального субарахноидального пространства.
Синдром Johnson
Johnson Lorand V., американский офтальмолог.
Джонсона с. — аномалии расположения и движения глаз у больных со сращениями между двумя мышцами глаз (врожденная патология или же последствие воспаления мышечных влагалищ): симптомы зависят от места сращения (сходящееся косоглазие при направлении взора вперед, удвоение и искажение изображения при направлении взора вниз и др.); обычно наблюдаются у детей до 3-летнего возраста.
Синдром Jolliffe, nicotinic acid deficiency encephalopathy (англ.)
Jolliffe Norman, американский врач.
Джоллифа с. — энцефалопатия у больных с дефицитом никотиновой кислоты: расстройства сознания, сонливость, феномен зубчатого колеса в конечностях, различные гиперкинезы; пеллагроидные проявления на коже и слизистых оболочках. При применении никотиновой кислоты симптомы быстро исчезают.
Синдром Joseph (I)
Joseph R., французский педиатр.
Жозефа с.— вариант наследственных нарушений метаболизма аминокислот (возможно аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления болезни (приступы судорог) — в раннем детском возрасте; повышено количество белка в спинномозговой жидкости, значительно повышено количество глицина, пролина и гидроксипролина в моче.
