Синдром Jaccoud
Jaccoud Sigismond (1830—1913), французский врач.
Жакку с. — разновидность ревматоидного полиартрита: ревматоидный полиартрит с внутримышечным фиброзом, в результате которого мускулатура приобретает ригидность и атрофируется; быстро развиваются контрактуры и анкилозы, значительно уменьшающие объем движений. Болезнь начинается преимущественно в подростковом или молодом возрасте.
Синдром Jackson (I)
Paralysis Jackson, Синдром Schmid, hemiplegia alternans infima, hemiplegia alternans hypoglossica, dysphagia-dysphonia syndromus, Синдром Mac Kenzie
Jackson John Hughlings (1834—1911), английский невропатолог.
Джексона с. — альтернирующий симптомокомплекс поражения ствола мозга у больных с расстройствами кровообращения в верхних отделах продолговатого мозга: периферического типа парез подъязычного нерва на стороне очага с последующей атрофией языка; паралич конечностей на противоположной стороне. Часто — нарушения чувства положения и вибрации, атаксия. Иногда присоединяются расстройства глотания, дизартрия и паралич гортанной мускулатуры. В редких случаях — парез добавочного нерва.
Синдром Jackson (II)
Epilepsia Jackson, paroxysmus Jackson, epilepsia focalis, epilepsia partialis, epilepsia symptomatica, epilepsia Bravais — Jackson, epilepsia corticalis
Джексона с.— припадки локализованных судорог у больных с очаговыми повреждениями коры головного мозга: тонически-клонические судороги в определенных мышечных группах без потери сознания; в тяжелых случаях судороги распространяются также на противоположную очагу сторону (в этих случаях часто теряется сознание). После приступа нередко возникает паралич соответствующих мышц, длящийся несколько часов. Одновременно с судорогами обычно наблюдаются приступообразные расстройства чувствительности, зрения и слуха.
Синдром Jacobsen-Brodwall
Jacobsen Carl Ditlef, Brodwall Erling К., норвежские врачи.
Якобсена-Бродвалла с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-рецессивное наследование); дефект эритропоэза с анизоцитозом, гипохромная анемия, дисплазия почек (врастание волокон гладких мышц в паренхиму почки, аплазия петли Генле, канальцы на всем протяжении гистологически напоминают собирательные трубочки); снижение концентрационной способности почек, иридоциклит и увеит с прогрессирующим ухудшением зрения; аномалии скелета (genu valgum, pes excavatus) и зубов (раннее прорезывание: в возрасте 9 мес уже прорезываются все зубы, постоянные зубы появляются в возрасте 3 лет, их прорезывание заканчивается к 6 годам, а в возрасте 12 лет начинается резорбция корней); часто отит с понижением слуха.