Ж
Синдром Jaccoud Jaccoud Sigismond (1830—1913), французский врач. Жакку с. — разновидность ревматоидного полиартрита: ревматоидный полиартрит с внутримышечным фиброзом, в результате которого мускулатура приобретает ригидность и атрофируется; быстро развиваются контрактуры и анкилозы, значительно уменьшающие объем движений. Болезнь начинается преимущественно в подростковом или молодом возрасте. Синдром Jackson (I) Paralysis Jackson, Синдром Schmid, hemiplegia alternans infima, hemiplegia alternans …
Синдром Jacquet-Darier Syringocystadenoma, syringoma Toeroeck, syringocystoma Neumann, haemangio-endothelioma tuberosum multiplex Jacquet, французский врач; Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог. Жаке-Дарье с. — наследственные аденомы потовых желез (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): обычно наблюдается у женщин на шее, груди и животе, небольшие папулы величиной от головки булавки до горошины, круглые или овальные, нормального цвета или желтоватые, гладкие, мягкие. …
Синдром Jakob-Creutzfeldt Pseudosclerosis spastica Jakob, pseudosclerosis Jakob-Creutzfeldt, morbus Jakob-Creutzfeldt, degeneratio cortico-striatospinalis Jakob Alfons (1884—1931), Creutzfeldt Hans Gerhard (1885—1964), немецкие невропатологи. Якоба-Крейцфельдта с. — дегенеративное заболевание большого мозга, мозжечка и узлов основания мозга и спинного мозга; болезнь обычно начинается в старости; беспокоят слабость в ногах и боль; постепенно появляются мышечная ригидность, дизартрия, нарушения глотания, пирамидные симптомы, …
Синдром Jansen Синдром Murk Jansen, dysosteosis enchondralis metaphysaria; osteochondritis subepiphysaria; dysosteosis metaphysaria, chondrodysplasia metaphysaria Jansen Jansen Murk (1863—1935), голландский ортопед. Янсена с. — редкая разновидность дизостоза: диспропорциональный низкий или карликовый рост (длина туловища нормальная, конечности укорочены); нормальное умственное развитие; задержка развития навыков ходьбы. Рентгенологически — неровные эпифизарные линии в костях с пятнистыми утолщениями; андротропизм. Допускается …
Синдром Jeune, dystrophia thoracica asphyctica, dystrophia thoracico-pelvicophalangealis Jeune Mathis (род. 1910), французский педиатр. Жена с. — наследственный комплекс хондродистрофических симптомов (аутосомно-рецессивное наследование) укороченные и горизонтально расположенные ребра, низкое расположение ключиц, нарушения окостенения длинных трубчатых костей; задержка окостенения швов черепа; затрудненное дыхание в связи с ограничением движений грудной клетки; нефропатия (кистозная дисплазия канальцев, склероз клубочков) с …
Синдром Jirout Jirout Jan, чешский рентгенолог и невропатолог. Ироута с. — симптомокомплекс у больных с каудальным перемещением ствола мозга, обусловленным супратенториальными опухолями или субдуральными гематомами: постоянная сильная головная боль, отдающая в руки; затылочная ригидность, положительный симптом Кернига; нередко атаксия, адиадохокинез, дрожание, положительные VI и IX симптомы Бабинского; глазное дно — застойный сосок; миелография — расширение …
Синдром Joseph (II), XXXXY-syndrome (англ.) Жозефа с. — комплекс аномалий в случаях многократной полисомии Х-хромосомы: мужской, евнухоидный фенотип, гипоплазия полового члена, мошонки; дистрофия яичек; брахицефалия, прогнатия или микрогения, иногда — прогения; дисплазия ушных раковин; так называемое монголоидное расположение глазных щелей, эпикант, гипертелоризм, косоглазие; выраженная миопия; укороченная шея; множественные скелетные аномалии — утолщение костей черепа, проксимальный …
