Site icon Medkurs.ru

Hoffmann-Zurhelle — Holtermuller-Wiedemann

Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis

Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи.

Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование.

Синдром Hoigne, Синдром Nicolau-Hoigne

Hoigne Rolf (род. 1932), швейцарский терапевт.

Уанье с. — неаллергическая (возможно, эмболически-токсическая) реакция после инъекции депо- пенициллина: головокружение, страх смерти, шум в ушах, бледность, парестезии. В течение нескольких минут все симптомы исчезают.

Синдром Holmes

Holmes Gordon Morgan (1876—1965), английский невропатолог.

Холмса с. — двустороннее поражение теменных и затылочных долей головного мозга с нарушением зрительной пространственной ориентации: больной не способен распознавать положение, расстояние и форму предмета на расстоянии; наблюдаются также расстройства аккомодации и конвергенции; отсутствует мигательный рефлекс.

Синдром Holt-Oram, Синдром Harris-Osborne, heart and hand syndrome (англ.)

Holt M., английский педиатр; Oram Samuel (род. 1913), английский кардиолог.

Холта-Орама с. — наследственное сочетание аномалий развития сердца и верхних конечностей (аутосомно-доминантное наследование): врожденный дефект сердца без цианоза (чаще всего, дефект межпредсердной перегородки) и различного вида дефекты плечевой, лучевой, локтевой костей и костей кисти.

Синдром Holtermuller-Wiedemann, Kleeblattschadel-Syndrom (нем.), cloverleaf skull syndrome (англ.)

Holtermuller К., Wiedemann Hans-Rudolf (род. 1915), немецкие педиатры (ФРГ).

Хольтермюллера-Видемана с. — редкая врожденная гидроцефалоидная деформация мозгового черепа, которая нередко комбинируется с экстракраниальными аномалиями (возможно аутосомно-доминантное наследование): главный симптом — так называемый клеверовидный череп (выпячивания черепа вверх и вбок в височных областях с широко расставленными ушами). Кроме того, аномалии лицевого черепа (спланхнокрания) в области глазниц и челюстей. Нередко микромелия. Рентгенологически — расхождение швов (череп со щелями). Энцефалограмма — hydrocephalus irregularis permagnus. Симптомы обычно прогрессируют. Прогноз неблагоприятный в связи с постепенным увеличением внутричерепного давления.

Exit mobile version