Hennebert (II) — Herrenschwand
Синдром Hennebert (II)
Эннебера с. — комплекс отогенных глазных симптомов в случаях врожденного сифилиса: приступообразный спонтанный нистагм с головокружением; симптомы удается вызвать сжатием воздуха в наружном слуховом проходе; признаки явного или латентного врожденного сифилиса; положительная реакция Вассермана.
Синдром Henoch, purpura Henoch, purpura fulminans
Henoch Eduard Heinrich (1820—1910), немецкий педиатр.
Геноха с. — редко встречающаяся, быстро прогрессирующая злокачественная форма пурпуры: обширная симметричная пурпура, инфильтрирующая также подкожную клетчатку; локализуется преимущественно на тыльных сторонах конечностей. В участках пурпуры образуются пузырьки с кровянистым содержимым. Часто — гематурия. В крови — нормохромная анемия, лейкоцитоз, нейтрофилия, сдвиг влево, гипер-γ-глобулинемия. В костном мозге — значительное увеличение числа плазмоцеллюлярных ретикулярных клеток и эозинофильных лейкоцитов. Обычно летальный исход.
Синдром Herlitz, epidermolysis bullosa hereditaria letalis
Herlitz Gillis (род. 1902), шведский педиатр.
Херлица с. — разновидность наследственного буллезного дерматоза (аутосомно-рецессивное наследование): сразу после рождения на коже и слизистых оболочках появляются геморрагические пузыри. Феномен Никольского положительный; позднее присоединяется акроостеолиз. Обычно наступает летальный исход от септикопиемии до 3-го месяца жизни.
Синдром Herman
Herman E., польский невропатолог.
Хермана с. — посттравматический нейроваскулярный симптомокомплекс: вазогенный мраморный цианоз; расстройства психики и речи; различные пирамидные и экстрапирамидные нарушения, артериальная гипертензия. Наблюдается преимущественно при закрытых травмах черепа.
Синдром Hermansky-Pudlak, Синдром Hermansky
Hermansky F., Pudlak P., чешские терапевты.
Херманского-Пудлака с. — наследственное сочетание альбинизма и псевдогемофилии (аутосомно-рецессивное наследование): тотальный или частичный альбинизм; геморрагический диатез с удлинением времени кровотечения, но без выраженных изменений свертываемости и без тромбопении. В костном мозге обнаруживают трудно идентифицируемые пигментные макрофаги. В отличие от с. Чедиака-Хигаши (Chediak-Higashi) качественные изменения лейкоцитов не обнаруживаются, в свою очередь пигментные макрофаги характерны только для данного с.
Синдром Herrenschwand, heterochromia sympathetica
Herrenschwand F., (1881—?), немецкий офтальмолог.
Херреншванда с. — гетерохромия радужной оболочки, вызванная поражением симпатического нерва; нередко сочетается с Синдромом (Клода) Бернара — Горнера.
