Site icon Medkurs.ru

Heller-Nelson — Hennebert (I)

Синдром Heller-Nelson

Heller Carl George (род. 1913), американский эндокринолог и физиолог; Nelson Warren О., американский анатом.

Хеллера-Нельсона с. — часто встречающийся первичный гипергонадотропный гипогонадизм у мужчин: атрофичные яички, азооспермия, увеличено количество гонадотропина в моче. Биопсия яичек — гиалинизация семенных канальцев, дегенерация клеток Лейдига. Иногда — различной степени евнухоидизм и гинекомастия; наружные половые органы нормальны или гипопластичны; часто — голос высокого тембра. Моча: количество 17-кетостероидов и эстрогенов нормально или снижено. Хромосомные аномалии не обнаруживаются.

Синдром Helmholz-Harrington

Helmholz Henry Frederic (род. 1892), американский педиатр; Harrington Ethel, американский врач.

Хельмхольца-Харрингтон с. — врожденное заболевание роговицы у детей: помутнения роговицы, умственная отсталость, увеличенные печень и селезенка, тугоподвижность суставов, укороченные конечности, поясничный кифоз, скафоцефалия.

Синдром Helweg-Larsen, anhydrosis hereditaria

Helweg-Larsen H. F., датский дерматолог.

Хельвег-Ларсена с. — наследственные эктодермальные дисплазии (преимущественно аутосомно-доминантное, нередко сцепленное с Х-хромосомой наследование): гипо- или аплазия потовых и сальных желез кожи, ангидроз, плохая переносимость повышенной температуры внешней среды, гипотрихоз, дистрофия ногтей, седловидный нос, гиперкератоз ладоней и подошв, тугоухость или полная глухота из-за нарушений развития внутреннего уха.

Синдром Hench-Rosenberg, rheumatismus palindromicus

Hench Philip S. (1896—1965), американский ревматолог; Rosenberg Edward F., американский врач.

Хенча-Розенберга с. — разновидность артрита; болезнь развивается быстро, боль незначительна, наблюдаются также припухание, покраснение сустава и ограничение движений, суставные симптомы продолжаются только несколько часов, реже — несколько дней. Обычно поражается один сустав. Часты рецидивы; деформации суставов или рентгенологические изменения не наблюдаются.

Синдром Hennebert (I)

Hennebert Camille, бельгийский отолог.

Эннебера с. — комплекс наследственных аномалий лица: колобомы радужной оболочки, аплазия или дисплазия ушных раковин, микрогнатия, гипоплазия нижней челюсти.

Exit mobile version