Синдром Hartnup, morbus Hartnup, Синдром Hart, Синдром Jollife, H-syndromus
Hartnup Edward — первый описанный пациент, родители которого были двоюродными братом и сестрой.
Хартнапа с. — наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость; плоская кривая триптофана в крови после приема триптофана внутрь; гипертриптофанурия; неизмененное содержание триптофана в кале. Обычно одновременно наблюдаются также нарушения обмена других аминокислот.
Синдром Hashimoto, morbus Hashimoto, struma Hashimoto, struma lymphomatosa, thyreoiditis Hashimoto
Hashimoto Hakaru (1881—1934), японский патолог.
Хашимдто с. — хроническое аутоиммунное воспаление зоба: болезненная, постепенно увеличивающаяся щитовидная железа; в начале заболевания гипер-, позже — эу- и в терминальных стадиях — гипотиреоидное состояние. Болеют преимущественно женщины старше 40 лет. Особенно часто наблюдается в Японии и Америке, встречается также в странах Европы и в СССР. Отмечается возможность аутосомно-доминантного наследования.
Синдром Hass
Хасса с. — наследственный спонтанный асептический некроз проксимального эпифиза плечевой кости (вероятно аутосомно-доминантное наследование).
Синдром Hassler
Хесслера с. — наследственный спонтанный асептический некроз вертлужной впадины тазовой кости (вероятно аутосомно-доминантное наследование).
Синдром Haxthausen, hyperkeratosis Haxthausen, keratodermia climacterica
Haxthausen Holger (1892—1958), датский дерматолог.
Хакстхаузена с. — климактерический дерматоз с кератозом: ограниченный кератоз ладоней и подошв; часто — усиленное развитие рогового слоя кожи на тыльной поверхности ладоней и над коленными суставами; ожирение, артериальная гипертония. Выраженный гинекотропизм. Наблюдается преимущественно в период менопаузы. Часто комбинируется с Синдромом Грама,
Синдром Hayem-Widal, Синдром Widal, Синдром Abrami-Widal, icteroanaemia haemolytica
Hayem Georges (1841—1933); Widal Ferdinand (1862—1929), французские терапевты.
Айема-Видаля с. — разновидность приобретенной гемолитической анемии: желтуха, спленомегалия, уменьшенное число эритроцитов, сфероцитоз; высокое содержание уробилина в моче.