Haab-Dimmer — Haenel
Синдром Haab-Dimmer
Dystrophia corneae reticulata, corneal dystrophy — lattice type (англ.), Синдром Reis-Bueckler, amyloidosis corneae localis
Haab Otto (1850—1931), швейцарский офтальмолог; Dimmer Friedrich (1855—1926), немецкий офтальмолог.
Хааба-Диммера c. — наследственная форма паренхиматозной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается во втором десятилетии жизни; эпителий роговицы становится неровным и матовым, ее строма приобретает решетчатую структуру, что обусловлено отложениями амилоида. В более поздней стадии — помутнение центральных частей роговицы со значительным ослаблением зрения.
Синдром Habal-Meguid-Murray
Синдром Duncan, Синдром Isadora Duncan, long scarf syndrome (англ.)
Habal M. В., Meguid M. M., Murray J. E., американские врачи.
Хэйбела-Мегида-Марри с. — симптомокомплекс вследствие удушения длинным шарфом, захваченным колесами машины. Впервые описан в связи со смертью известной американской танцовщицы Айседоры Дункан в 1927 г.
Синдром Haber
Haber Henry, английский дерматолог.
Хабера с. — наследственное сочетание интраэпидермал faной эпителиомы с розовыми угрями (аутосомно-доминантное наследование): эритема лица, усиливающаяся после ультрафиолетового облучения; фолликулярные узелки, втянутые рубцы и телеангиэктазии. Гистологически — увеличение количества поверхностных сосудов, периваскулярные инфильтраты, отек, фиброз и рубцы, эпидермальный акантоз, фокальный паракератоз, межклеточный отек; недифференцированные сальные железы врастают в фибротическую дерму.
Синдром Haden, anaemia haemolytica macrocytaria hereditaria, Синдром Russel Haden
Haden Russel Landram (род. 1888), американский патолог и клиницист.
Хейдена с. — наследственное макроцитарное гемолитическое малокровие (аутосомно-доминантное наследование): нормохромная гемолитическая анемия, гемолитическая, желтуха, спленомегалия, умеренный макроцитоз; часто — эритроциты с базофильной зернистостью. Форма эритроцитов нормальная (сфероцитоз не наблюдается); гемоглобинемия. В основе данного с. лежит фосфолипидный дефект в стенке эритроцитов, который повышает проницаемость эритроцита по отношению к катионам.
Синдром Haenel
Haenel Hans (1874—?), немецкий невропатолог.
Хенеля с. — возможный признак спинной сухотки: пациент не испытывает боли даже при весьма большом давлении на глазные яблоки; серологические реакции на сифилис положительные.
