Ф
Синдром Fischer-Evans, синдром Evans Evans Robert S., американский гематолог. Фишера-Эванса с.— приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия: гемолитическая анемия со слабо выраженной желтухой; повторные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; макроцитоз, нормобластоз, полихромазия, лейкоцитоз, тромбоцитопения. Осмотическая устойчивость эритроцитов незначительно снижена. Изредка гемосидеринурия. Синдром Fisher, Синдром Miller Fisher, ophthalmoplegia-ataxia-areflexia syndrome (англ.) Fisher Miller, американский невропатолог. Фишера с.— форма …
Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …
Синдром Felling, morbus Foiling, phenylketonuria, oligophrenia phenylpyruvica, imbecillitas phenylpyruvica Foiling Ivar Asbjorn (род. 1888), норвежский врач. Феллинга с.— наследственные нарушения обмена аминокислот с олигофренией (аутосомно-рецессивное наследование): идиотия или имбецильность, низкий рост, инфантилизм, гипопигментация (светлые волосы, светло-голубые глаза), чувствительность к свету, гипергидроз. Различного вида расстройства моторики и тонуса: ригидность, гипер- или дискинезии. При стоянии или ходьбе …
Синдром Forsius-Eriksson Forsius Henrik Runar. (род. 1921), финский офтальмолог; Eriksson Aldur W., финский генетик. Форсиуса-Эриксона с. — наследственный симптомокомплекс глазных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): альбинизм глазного дна, гипоплазия желтого пятна; горизонтальный осциллирующий нистагм; относительная центральная скотома; миопия, астигматизм, дисхроматопсия, фотофобия, реактивное слезотечение. Окраска кожи, радужной оболочки и волос в норме. Синдром Forssell, polycythaemia …
Синдром Foville-Wilson Foville Achille Louis (1799—1878), французский невропатолог и психиатр; Wilson Samuel Alexander Kinnier (1877—1937), английский невропатолог. Фовиля-Вильсона с. — комплекс глазных симптомов у больных рассеянным склерозом: слабость отводящих мышц глаз, слабая конвергенция, диссоциированный нистагм одного отведенного глаза. Синдром Fox-Fordyce, morbus Fox-Fordyce Fox George Henry (1846—1937); Fordyce John Addison (1858—1925), американские дерматологи. Фокса-Фордайса с. — …
Синдром F F — начальная буква фамилии больного, у которого впервые было описано заболевание. Ф с. — комплекс множественных наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): кожная и костная синдактилия между I и II пальцами рук и ног; куриная грудь; spina bifida occulta; гипертелоризм, эпикант, микрогения; широкий язычок (uvula), грушевидный нос. Нередко тугоухость, обусловленная аномалиями развития среднего …
Синдром Fagge, myxoedema congenitum Fagge, синдром Hall Фагге с. — внутриутробное нарушение функции щитовидной железы, приводящее к выраженному гипотиреозу у новорожденных: чрезмерная масса тела при рождении, неполное отделение пуповины, сухая кожа, запоры, задержка психического и физического развития, нередко микромелия. Клиническая картина напоминает микседему взрослых, но у новорожденных протекает более тяжело. Нередко признаки гипотиреоза отмечаются также …
Синдром Falconer-Weddell, syndromus costoclavicular Falconer Murray Alexander (род. 1910), английский нейрохирург; Weddell Alexander Graham McDonnell (род. 1908), английский анатом и врач. Фолконера-Уэдла с. — нервные и васкулярные нарушения в руке в результате повреждения нервов и сосудов, расположенных в подключичной области: парестезии и невралгия ладоней, венозный застой в руке, припухание и нарушение трофики пальцев. При глубоком …
Синдром Fanconi Anaemia Fanconi, panmyelopathia Fanconi, myelosis funicularis aplastica infantium, panmyelopathia constitutionalis infantium. Fanconi Guido (1882—1973), швейцарский педиатр. Фанкони с. — сочетание наследственной инфантильной миелопатии с множественными аномалиями (аутосомно-рецессивное наследование): хронически прогрессирующее гиперхромное макроцитарное малокровие, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- и апластический костный мозг с увеличенным количеством жировой ткани. Осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальна. Низкий рост, …
Синдром Fanconi-Hegglin, Wassermann-positives Syndrom (нем.) Fanconi Guido (1882—1973); швейцарский педиатр; Hegglin Robert (1907— 1969), швейцарский терапевт. Фанкони — Хеглина с. — бронхопневмония с положительной реакцией Вассермана: в анамнезе — аллергический диатез, рецидивирующие бронхиты. В начале заболевания — продолжительный кашель, плохой аппетит и сон, плохое самочувствие. Позже — субфебрильная температура, бледно-серый цвет лица, цианотичные холодноватые конечности, …
