Friedreich (I) — Frohlich
Синдром Friedreich (I)
Morbus Friedreich, ataxia Friedreich, tabes Friedreich, heredoataxia spinalis, ataxia hereditaria
Friedreich Nikolaus (1825—1882), немецкий терапевт.
Фридрейха с. — разновидность наследственных спиноцеребеллярных атаксий (аутосомно-рецессивное, иногда аутосомно-доминантное наследование): атаксия, напоминающая спинную сухотку; сухожильные рефлексы отсутствуют; нистагм, скандированная речь. Часто хореатические движения, кифоз, атрофия зрительного нерва, глухота, слабоумие и врожденные пороки сердца.
Синдром Friedreich (II), morbus Friedreich, paramyoclonus multiplex, myoclonus essentialis hereditarius
Фридрейха с. — наследственное заболевание с миоклоническими припадками (аутосомно-доминантное наследование): двустороннее приступообразное подергивание мускулатуры (преимущественно в области плеча); сознание не нарушено; сухожильные рефлексы нормальные или симметрично повышенные; во время психического напряжения мышечное подергивание нарастает, во время сна исчезает.
Синдром Friedrich
Friedrich H., немецкий хирург.
Фридриха с. — редко встречающийся асептический некроз головки ключицы (возможно, аутосомно-доминантное наследование): болезненность и припухание в области грудино-ключичного сустава. Рентгенологически — очаги просветления в головке ключицы.
Синдром Friess-Pierrou
Фрийса-Пьеру с. — симптомокомплекс, характерный для филяриатоза: лимфаденопатия, инфильтраты в легких, эозинофилия; в периферической крови обнаруживаются микрофилярии.
Синдром Froeschels, dysphasia associativa
Froeschels Emil (род. 1883), австрийский отиатр.
Фрешельса с. — расстройство речи у детей: ускоренная речь, неспособность согласовать слова с ассоциациями, выраженное заикание.
Синдром Frohlich
Morbus Frohlich, Синдром Babinski-Frohlich, Синдром Launois-Cleret, dystrophia adiposogenitalis
Frohlich Alfred (1871—1953), австрийский невропатолог и фармаколог.
Фрелиха с. — адипозогенитальная дистрофия: ожирение (жир отлагается главным образом на бедрах, животе, ягодицах, голенях и в области груди); гипогенитализм; мозговые симптомы (головная боль, эпилептиформные припадки, гетеронимная гемианопсия); малый рост; часто — несахарный диабет, тенденция к понижению температуры тела, повышенная толерантность к углеводам.
