Foville-Wilson — Franceschetti (I)
Синдром Foville-Wilson
Foville Achille Louis (1799—1878), французский невропатолог и психиатр; Wilson Samuel Alexander Kinnier (1877—1937), английский невропатолог.
Фовиля-Вильсона с. — комплекс глазных симптомов у больных рассеянным склерозом: слабость отводящих мышц глаз, слабая конвергенция, диссоциированный нистагм одного отведенного глаза.
Синдром Fox-Fordyce, morbus Fox-Fordyce
Fox George Henry (1846—1937); Fordyce John Addison (1858—1925), американские дерматологи.
Фокса-Фордайса с. — заболевание апокринных потовых желез: желто-коричневатые, расположенные близко одна от другой папулы величиной с просяное зерно, с блестящей чешуей. Обычно локализуются вокруг соска молочной железы, в подмышечных впадинах, в области больших срамных губ, анальной области, нередко на слизистой оболочке рта и губах. Отмечается зуд, в пораженных участках выпадают волосы. Болеют преимущественно молодые женщины 30—35-летнего возраста; симптомы усиливаются во время менструации; спонтанное улучшение наблюдается при беременности.
Синдром Fraga
Фраги с. — форма течения малярии с признаками надпочечниковой недостаточности: симптомы малярии, мышечная слабость, гипотензия, тахикардия, снижение температуры тела, пигментация кожи.
Синдром Fraley, upper calyx syndrome (англ.)
Fraley Elwin E. (род. 1934), американский уролог и патолог.
Фрейли с. — разновидность врожденных аномалий сосудов почек: передние и задние ветви верхней почечной артерии перекрещиваются и сдавливают верхнюю лоханку. Постоянная, часто усиливающаяся боль в области почек, иногда почечные колики, обусловленные вторичным литиазом; микро-, иногда макрогематурия, лейкоцитурия; иногда умеренная артериальная гипертензия. Рентгенологически — на внутривенной урограмме признаки застоя, в верхней лоханке, нередко гидрокаликоз. Более убедительно диагноз подтверждается почечной ангиографией.
Синдром Franceschetti (I)
Синдром Zwahlen, Синдром Berry, dysosteosis mandibulo-facialis, Синдром Treacher-Collins
Franceschetti Adolphe, швейцарский офтальмолог.
Франческетти с. — комплекс наследственных челюстио-лицевых аномалий (аутосомно-доминантное наследование): так называемое антимонголоидное направление глазных щелей, нижнее веко в латеральной трети выгнуто; колобомы верхнего и нижнего век; отсутствие мейбомиевых желез; большой рот (обычно приоткрыт). Верхняя челюсть гипопластична, с уменьшенными полостями. Недоразвитая нижняя челюсть, придающая лицу птичий вид; высокое небо; деформированные ушные хрящи; часто атрезия наружного слухового хода с частичной или полной глухотой; синостозы лучевой и локтевой костей, полупозвонки, spina bifida, заячья губа, макростомия, гипоплазия зубов.
