Fehr — Ferreira-Marques
Синдром Fehr, Синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopolysaccharidosis cornealis localis
Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог.
Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после 40-летнего возраста больной различает пальцы рук только в непосредственной близости от глаз.
Синдром Feinmesser-Zelig, trias Feinmesser-Zelig
Feinmesser Moshe, Zelig Silvin, израильские оториноларингологи.
Фейнмессера-Целига с.— наследственные сочетанные ушные, глазные и кожные аномалии (аутосомно-рецессивное наследование): тугоухость, обусловленная аномалиями развития внутреннего уха, сходящееся косоглазие, недоразвитие или полное отсутствие ногтей. Встречающиеся сочетания упомянутой триады с поли- или синдактилией носят аутосомно-доми-нантный характер.
Синдром Feldacker-Hines-Kierland
Feldacker Mauri, Hines Edgar, Kierland Robert Richard (род. 1910), американские дерматологи.
Фелдекера-Хайнса-Кирленда с.— форма трофической язвы голени: сезонная рецидивирующая язва голени, появляется обычно весной и остается в течение лета; локализуется в середине нижней трети голени; язвы сочетаются с нарушениями кровообращения в ногах (например, в форме livedo racemosa sive reticularis). Часто ожирение, поражаются преимущественно молодые или среднего возраста женщины.
Синдром Felty, neutropenia splenica et arthritis rheumatoides, splenomegalialeukopenia-arthritis
Felty Augustus Roi (род. 1895), американский врач.
Фелти с.— форма ревматоидного артрита: ревматоидный полиартрит, увеличенная селезенка, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, гипер- и диспротеинемия. В более поздних стадиях — генерализованное припухание лимфатических узлов, открытые части тела с желто-коричневой пигментацией, ахилия, изъязвления в слизистой оболочке полости рта. В костном мозге — пангемоцитопения, ретикулоцитоз. Выраженный гинекотропизм.
Синдром Ferreira-Marques, lipoatrophia anularis
Феррейры-Маркеса с.— форма подкожной нейродистрофии (возможно, наследственного характера): атрофический панникулит в виде симметричных колец на предплечьях и плечах. Постепенно развивается кольцеобразное втяжение, опоясывающее предплечье. Гистологически — атрофия жировой ткани, дистрофия коллагена, эласторексис и изменения нервных волокон.
