Синдром Fede-Riga
Синдром Riga-Fede, morbus Fede, morbus Fede-Riga, ulcus Fede-Riga, fibrogranuloma sublingua, subglossitis diphtheroides, aphthae Riga, aphthae cachecticae, aphthae Cardarelli, papilloma Riga
Fede Francesco (1832—1913), итальянский педиатр; Riga Antonio, итальянский врач.
Феде-Риги с. — опухолевидное разрастание грануляционной ткани под языком у детей: вначале небольшие сероватые образования грануляционной ткани, напоминающие налеты при дифтерии; позднее они достигают величины горошины или ореха, нарушается сосание и глотание; в случаях благоприятного течения через несколько недель или месяцев образования исчезают, в неблагоприятных случаях они изъязвляются. Чаще всего наблюдается у больных коклюшем, развитие разрастаний грануляционной ткани объясняется наличием частых и тяжелых приступов кашля, во время которых нижние резцы повторно травмируют слизистую оболочку подъязычной области.
Синдром Feer
Morbus Feer, Синдром Swift-Feer, Синдром Selter-Swift-Feer, acrodynia, trophodermatoneurosis, dermatopolyneuritis, polyneuropathia, erythema epidemicum, paedionalgia epidemica
Feer-Sulzer Emil (1864—1955), швейцарский педиатр.
Феера с.— энцефалопатия у детей младшего возраста, часто обозначаемая как общий вегетативный невроз: болезнь начинается в первые годы жизни; дети становятся плаксивыми, появляется выраженный негативизм, исчезает стремление к играм, развивается трихотилломания. Часто — тахикардия, гипертензия (преимущественно диастолическая), мышечный гипотонус; иногда псевдопараличи. Холодные, розовато-цианотичные шелушащиеся ладони и стопы. Часто — эритема с зудом, плохой сон, отсутствие аппетита, похудание, потливость, светобоязнь, стоматиты, усиленная саливация; изредка парестезии. В отдельных случаях выявлено хроническое отравление ртутью.
Синдром Fegeler (I), naevus flammeus posttraumaticus
Fegeler Ferdinand (род. 1920), немецкий дерматовенеролог (ФРГ).
Фегелера с.— посттравматическая воспалительная пигментация в области иннервации тройничного нерва: одностороннее покраснение меняющейся интенсивности, напоминающее географическую карту и локализующееся в области иннервации тройничного нерва. Позднее образуются телеангиэктазии и краснота темнеет. Умеренная отечность лба и щеки, область покраснения гиперестетична. Наблюдаются также гомолатеральная адинамия и чувство тяжести в конечностях. Нередко — гомолатеральный Синдром (Клода) Бернара — Горнера и дисдиадохокинез. В анамнезе обычны указания на травму верхней части тела.
Синдром Fegeler (II), syndromus sphenopalatinus, syndromus pterygopalatinus
Фегелера с.— проявления раздражения.крылонебного узлa (ganglion pterygopalatinum): вначале рецидивирующее, позже почти постоянное одностороннее припухание лица (главным образом исходящее из угла глаза; интермиттирующая эритема лица; усиленные слезотечение и выделения из носа на той же стороне; тупая боль в области верхней челюсти; умеренная гомолатеральная гипер-, гипо- или парестезия роговицы и кожи лица.