Синдром Fara-Chlupackova-Hrivnakova, dysmorphia otofaciocervicalis familiaris
Fara M., чехословацкий челюстно-лицевой хирург; Chlupackova V., Hrivnakova J., чехословацкие врачи.
Фары-Хлупачковой-Хривнаковой с. — наследственное сочетание тугоухости с аномалиями наружного уха (аутосомно-доминантное наследование): нарушения воздушной и костной проводимости звука, аномалии развития ушной раковины.
Синдром Farber, morbus Farber, Синдром Uzman-Farber, lipogranulomatosis disseminata
Farber Sidney (1903—1973), американский педиатр.
Фарбера с. — наследственный злокачественный липогранулематоз у грудных детей (аутосомно-рецессивное наследование): врожденная хриплость голоса, рвота, затрудненное глотание; прогрессирующая одышка (в связи с гранулематозным сужением гортани); множественные периартикулярные и артикулярные припухания, покраснения и подкожные гранулемы; гепатомегалия, рассеянные по всему организму очаги накопления липидов (особенно в селезенке, сердце, печени и в легких) и кислых мукополисахаридов (главным образом в гистиоцитоидных клетках).
Синдром Favre-Racouchot
Cutis rhomboidalis nuchae, elasteidosis cutis cystica et comedonica, morbus Favre-Racouchot
Favre Maurice (1876—1954); Racouchot J., французские дерматологи.
Фавра-Ракушо с. — эластеидоз кожи (разновидность так называемых болезней изнашивания): на коже появляются мелкие желтоватые точечные высыпания с расширенными волосяными мешочками, атрофией сальных желез и кистозными изменениями; позже на фоне грубой морщинистой кожи появляются комедоны; наиболее частая локализация — периорбитальная, темпоральная и ретроаурикулярная области, ушные мочки и затылок. Если упомянутые элементы появляются на задней части шеи, образуется так называемая кожа моряков. Гистологически — толстая плотная кожа, уменьшение числа эластических волокон в капиллярном слое и вокруг нервов и сосудов. Преимущественно болеют мужчины после 50 лет.
Синдром Fazio-Londe, paralysis bulbaris progressive familiaris, morbus Fazio-Londe
Fazio M., итальянский врач; Londe Paul, французский врач.
Фацио-Лонда с. — семейный прогрессирующий бульварный паралич (аутосомно-рецессивное наследование): уже в раннем детском возрасте появляются симптомы выпадения функций черепных нервов и двусторонние пирамидные симптомы; в связи с этим часты дисфагия, дизартрия, паралич отводящего нерва глаза, паралич лицевого нерва центрального типа. Проявления болезни прогрессируют, позднее наступает прогрессирующая спинальная мышечная атрофия. Прогноз неблагоприятный.