Синдром Turcot
Turcot J., французский врач.
Тюрко с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественные опухоли (например, глиосаркомы) центральной нервной системы, полипоз толстого кишечника.
Синдром Turner-Kieser
Arthro-osteo-onychodysplasia hereditaria, синдром Turner, myeloosteomusculodysplasia hereditaria, синдром Osterreicher, синдром Fong, nail-patella syndrome (англ.)
Turner John W., американский врач; Kieser W., немецкий врач.
Тернера-Кизера с. — наследственная дисплазия тканей средней зародышевой оболочки с дистрофией ногтей (аутосомно-доминантное наследование): гипоплазия надколенника, дисплазия локтевой кости с вывихом головки лучевой кости, дистрофия ногтей (дефекты, атрофия, койлонихия, платонихия), образование симметричных экзостозов на костях таза: кроме того, часто дисплазия рук, плеч, ладоней, локализованная мышечная дисплазия, гиперостоз лобной кости. Нередки множественные птеригии. В отдельных случаях сидеропения и неврологические симптомы.
Синдром Turpin
Turpin Raymond Alexandre (род. 1895), французский педиатр и генетик.
Тюрпена с. — комплекс наследственных аномалий бронхиального дерева, трахеи, пищевода и костей грудной клетки (аутосомно-доминантное наследование): врожденные бронхоэктазы, мегаэзофагус, трахеоэзофагеальные свищи, аномалии позвонков (лишние позвонки, щели) и ребер (часто агенезия I ребра), гетеротопия грудного протока.
Синдром Tygstrup, синдром Summerskill-Walshe, cholestasis intrahepatica recidivans benigna
Tygstrup N., датский врач.
Тигструпа с. — наследственный физико-химический дефект, заключающийся в нарушениях выделения связанного билирубина из печеночных клеток и мелких желчных протоков (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): интермиттирующая желтуха с высокой гипербилирубинемией (содержание прямого билирубина в крови повышено), часто гепатомегалия, кожный зуд. Иногда впервые проявляется во время беременности.