Terry — Thevenard
Синдром Terry, fibroplasia retrolentalis
Terry Theodore L., американский офтальмолог.
Терри с. — заболевание глаз у недоношенных детей в первые недели жизни, обычно заканчивающееся полной слепотой: заболевают преимущественно дети с массой тела при рождении менее 2 300 г, чаще — с массой менее 1800 г. Болезнь начинается на 2—6-й (реже 10-й) неделе жизни, помутнение стекловидного тела, близорукость (больше 1 дптр.), изменения сосудов глазного дна (по периферии, затем по всему глазному дну), отслойка сетчатки, в местах отслоения сетчатка образует складки, которые позднее фиброзируются, задние синехии, вторичная глаукома, обычно все изменения двусторонние. Клинически: вначале — светобоязнь, в дальнейшем появляется выраженный нистагм, который при наступлении полной слепоты исчезает, часто косоглазие.
Синдром Teutschlander
Lipoidocalcinosis progrediens, calcinosis lipogranulomatosa progrediens, calcinosis interstitialis universalis, hygromatosis lipocalcinogranulomatosa progressiva, lipogranulomatosis intramuscularis progressiva
Teutschlander Otto (1874—?), немецкий патолог.
Тейчлендера с. — разновидность наследственного липоидтезаурисмоза (аутосомно-рецессивное наследование): образование очагов кальциноза в мускулатуре и сумках больших суставов, в центре очага обычно флюктуирующая опухоль, в мышечных фасциях и в серозных оболочках отлагаются липоиды, развивается гранулемная ткань с гигантскими клетками, напоминающими клеточную инфильтрацию вокруг инородных тел. Очень плохое самочувствие, периодически лихорадка (обычно в период образования флюктуирующих опухолей), часто гиперхолестеринемия, мышечная дистрофия, остеопороз и склеродермия. Встречается только в возрасте до 20 лет.
Синдром Thevenard
Acropathia ulcero-mutilans familiaris, syringomyelia lumbosacralis familiaris, dystrophia neurovascularis, neuropathia radicularis sensoria
Thevenard Andre, французский врач.
Тевенара с. — наследственные нейротрофические нарушения тканей нижних конечностей (возможно, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой или аутосомно-доминантное наследование): расстройства поверхностной тактильной и температурной чувствительности, изъязвления на подошве, остеопороз плюсневых костей и костей пальцев ног. Образование язв сопровождается стреляющей болью. Нередко наблюдается прогрессирующая глухота. Симптомы обычно проявляются в раннем детстве.
