Taybi — Temtamy
Синдром Taybi
Syndromus otopalatodigitalis, syndromus OPD (О — oto-, P — palato-, D — digitalis), OPD syndrome (англ.)
Taybi Hooshang (род. 1919), американский рентгенолог.
Тейби с.— комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): низкий или карликовый рост, задержка умственного развития, речи. Характерные аномалии лица — увеличенный череп с выдающимся лбом и затылком, гипертелоризм, так называемое антимонголоидное расположение глазных щелей, широкая спинка носа, маленький рот, невыраженная дисплазия ушных раковин, оттопыренные уши. Аномалия расположения зубов, гиподонтия, расщепленное высокое небо, глухота или тугоухость, обусловленные нарушением развития внутреннего уха (иногда дегенерация слухового нерва). Диспластическая грудная клетка, увеличенное расстояние между грудными сосками, тугоподвижность локтевых суставов, ограниченная супинация в суставах кисти, дисплазия кистей и стоп, брахимегалодактилия, клинодактилия, брахидактилия, частичная синдактилия, гипоплазия ногтей больших пальцев ног. Нередко — неполное закрытие родничков. Рентгенологически — задержка развития длинных трубчатых костей, образование псевдоэпифизов, скудная или полностью отсутствующая пневматизация придаточных пазух носа, утолщение основания черепа, множественные расщепления в позвонках, дисплазия костей таза, дисплазия головки лучевой кости. Выраженный андротропизм.
Синдром Taylor
Congestio pelvica, oophoritis sclerocystica, hyperaemia ovariorum, congestio-fibrosis-syndromus, синдром Taylor (Howard)
Taylor Howard Canning JR. (род. 1900), американский акушер и гинеколог.
Тейлора с.— врожденное недоразвитие яйцеводов: яйцевод короткий, не достигающий маточно-крестцовых связок, короткие фимбрии, в органах малого таза, особенно в матке и яйцеводах, наблюдается венозный застой, позже переходящий в фиброз. Симптомы выявляются во время операции или вскрытия. Клинические проявления неспецифичны, боль в крестце, симптомы раздражения толстой кишки и др.
Синдром Temtamy
El Temtamy Samia Ali — египетский генетик.
Темтами с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): карликовый рост, задержка общего развития, своеобразные черты лица: квадратный, выпуклый лоб, узкое лицо, длинный нос, маленькие глаза с редкими бровями и ресницами, небольшие округлые уши, хрупкость костей. Рентгенологически — выпуклые и расширенные периферические отделы длинных трубчатых костей, грубая трабекулярная структура костей, псевдокисты. Непораженные кости имеют относительно тонкое корковое вещество с нормальными соотношениями между ним и мозговым веществом.
