Т

Синдром Takahara, anenzymia catalasea, acatalasaemia, morbus Takahara Takahara S., японский врач. Такахары с. — наследственная энзимопатия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественная альвеолярная пиорея с детства, позднее приобретающая гангренозный характер; лечебный эффект достигается после удаления зубов; в крови (как и во всем организме) дефицит каталазы. Предполагается также аутосомно-доминантное наследование. Синдром Takayasu Morbus Takayasu, arteriitis brachiocephalica, thromboarteriitis obliterans …

Синдром Taussig Taussig Helen Brooke (род. 1898), американский педиатр. Тоссиг с.— вид врожденных сердечно-сосудистых аномалий: дефект межпредсердной перегородки, транспозиция аорты; дефект межжелудочковой перегородки, место отхождения легочной артерии перегибается над дефектом. ЭКГ в норме или с признаками неполной блокады ножки пучка Гиса без выраженной декстрограммы. На ФГК — высокочастотный систолический шум с максимумом парастернально во втором …

Синдром Taussig-Snellen-Albers, синдром Albers-Snellen, синдром Albers Taussig Helen (род. 1898), американский педиатр; Snellen Herman Adrianus (род. 1905), голландский кардиолог; Albers F. H., голландский врач. Тоссиг-Снеллена-Альберса с. — форма врожденных сердечно-сосудистых аномалий: неправильное впадение всех легочных вен в левую безымянную вену и межпредсердные коммуникации обеих частей сердца, хрупкое телосложение, нарушений развития не наблюдается, склонность к рецидивирующим …

Синдром Taybi Syndromus otopalatodigitalis, syndromus OPD (О — oto-, P — palato-, D — digitalis), OPD syndrome (англ.) Taybi Hooshang (род. 1919), американский рентгенолог. Тейби с.— комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): низкий или карликовый рост, задержка умственного развития, речи. Характерные аномалии лица — увеличенный череп с выдающимся лбом и затылком, гипертелоризм, так …

Синдром Terry, fibroplasia retrolentalis Terry Theodore L., американский офтальмолог. Терри с. — заболевание глаз у недоношенных детей в первые недели жизни, обычно заканчивающееся полной слепотой: заболевают преимущественно дети с массой тела при рождении менее 2 300 г, чаще — с массой менее 1800 г. Болезнь начинается на 2—6-й (реже 10-й) неделе жизни, помутнение стекловидного тела, …

Синдром Thibierge-Weissenbach Thibierge Georges (1856—?), французский клиницист, Weissenbach Raymond Joseph Emile (род. 1885), французский дерматолог. Тибьержа-Вейссенбаха с. — сочетание общего (реже локализованного) кальциноза кожи со склеродермией: множественные или сливающиеся опухоли кожи, преимущественно на внутренних поверхностях конечностей, кожа (особенно лица) твердая и толстая, движения пальцев в мелких суставах ограничены из-за неэластичности кожи (склеродактилия), часто также телеангиэктазии. …

Синдром Thomsen, morbus Thomsen, myotonia congenita, ataxia muscularis, morbus Westphal-Thomsen Thomsen Asmus Julius Thomas (1815—1896), немецкий врач. Томсена с. — разновидность наследственной миопатии (аутосомно-доминантное, значительно реже — аутосомно-рецессивное наследование): болезнь обычно проявляется сразу после рождения (затрудненное сосание, застывшая мимика после плача), нарушения мышечной функции (произвольные движения реализуются с усиленным сокращением мышц, что препятствует выполнению последующих …

Синдром Timme Timme Walter (1874—?), американский врач. Тимме с. — сочетание недостаточности вилочковой железы, надпочечников и гипофиза: усталость, сниженное артериальное давление, головная боль, задержка роста. Первая фаза начинается до наступления половой зрелости, пропорциональное развитие костей, задержка закрытия эпифизов длинных трубчатых костей, перерастяжимость суставов, жидкие волосы, недостаточное оволосение (брови, ресницы, подмышечные впадины). Мышечные судороги, спазмофилия, наклонность …

Синдром Tomaselli Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач. Томазелли с. — симптомокомплекс в случаях передозировки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота. Синдром De Toni Syndromus dysendocrino-dysmetabolicus, синдром Bickel-Thursby-Pelham, синдром De Toni-Fanconi De Toni Giovanni (род. 1895), итальянский педиатр. Де Тони с. — наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): …

Синдром Touraine-Solente-Gole, pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Gole L., французские врачи. Турена-Соланта-Голе с. — проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование): утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала, билатеральный и симметричный гиперостоз …