С

Синдром Sicard Синдром Collet-Sicard, синдром Weisenberg-Sicard-Robineau, синдром Sicard-Robineau, neuralgia glossopharyngealis idiopathica Sicard Roger, французский невропатолог. Сикара с. — невралгия языкоглоточного нерва: внезапная непереносимая (кинжальная) боль на одной стороне мягкого неба во время употребления твердой, особенно горячей или холодной, пищи, а также при жевании, зевании и при разговоре громким голосом, приступ болей продолжается около 2 мин, …

Синдром Stryker-Halbeisen, dermatosis nutritiva Stryker Garold Vernon (род. 1896), Halbeisen William А., американские дерматологи. Страйкера-Хелбейзена с. — эритематозный дерматит с макроцитарной анемией в случаях дефицита витаминов комплекса В: на ранних стадиях кожа бледно-пятнистая или с диффузной, поверхностной, зудящей, сквамозной, сухой или везикулезной эритемой на лице, боковых поверхностях шеи, плечах, верхней части грудной клетки и под …

Синдром Sabin, trias Sabin, синдром Sabin-Feldman, pseudotoxoplasmosis Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог. Сэбина с. — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хорибретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают анофтальм, микрофтальм, судороги. У детей, больных токсоплазмом, задерживается умственное и физическое развитие. Синдром …

Синдром Siegal-Cattan-Mamou Morbus Siegal-Cattan-Mamou, morbus periodicus, синдром Reimann, febris mediterranea, morbus armenicus, morbus periodicus familiaris Siegal Sheppard, американский врач; Cattan Roger Raphael (род. 1903), французский гастроэнтеролог; Mamou Henry (род. 1903), французский эндокринолог и инфекционист. Сигела-Каттана-Маму с. — наследственное заболевание с характерной триадой симптомов (аутосомно-рецессивное наследование): приступообразная лихорадка, напоминающая болотную; приступообразная боль в животе или груди, …

Синдром Sudeck Синдром Sudeck-Kienbock, синдром Sudeck-Leriche, morbus Kienbock-Meisel, atrophia Sudeck, porosis Sudeck Sudeck Paul Hermann Martin (1866—1945), немецкий хирург. Зудека с. — неврогенная посттравматическая атрофия костей кистей и стоп: I стадия — кожа пораженных конечностей теплая и красноватая, отечность мягких тканей, мышечная атония, ногти и волосы растут ускоренно; II стадия — холодный цианоз, атрофичная блестящая …

Синдром Salvioli, osteopathia familiaris neuroendocrinica Salvioli Gaetano (род. 1894), итальянский педиатр. Сальвиоли с. — наследственная гипофосфатемическая дистрофия костей с комплексными нарушениями деятельности центральной нервной системы и эндокринными расстройствами (возможно, аутосомно-доминантное наследование): общая остеодистрофия с болями в костях при движении, расстройством ходьбы, спонтанными переломами и вторичными деформациями костей, атрофия мускулатуры нижних конечностей, поражение экстрапирамидного пути с …

Синдром Silfverskiold Morbus Silfverskiold, achondroplasia atypica, osteochondropathia multiplex, синдром Morquio-Silfverskiold, morbus Grudzinski Silfverskiold Nils Otto (род. 1888), шведский ортопед. Сильвершельда с. — наследственная атипичная хондродисплазия (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): низкий диспропорциональный рост с короткими конечностями, micromelia rhizomelica, изодактилия, втянутая спинка носа, деформированные конечности. Часты искривления позвоночника. Рентгенологически — уплотнения эпифизов и искривления диафизов. Выраженная платиспондилия. В …

Синдром Swan, синдром слепого пятна Swan Kenneth Carl (род. 1912), американский офтальмолог. Суона с. — пациент с косоглазием пытается освободиться от двоения в глазах компенсаторной конвергенцией (изображение направляется на слепое пятно). Синдром Sweet, dermatosis neutrophilica febrilis acuta Sweet R. D., английский дерматолог. Свита с. — фебрильный дерматоз: лихорадка типа континуа (38— 39° С), розовые болезненные …

Синдром Sanfilippo, mucopolysaccharidosis III, oligophrenia polydystrophica Sanfilippo Sylvester J., американский педиатр. Санфилиппо с. — разновидность наследственных мукополисахаридозов (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (вплоть до идиотии), гипертрихоз, сросшиеся брови, широкая спинка носа, легкий гипертелоризм, застывшая мимика, макроглоссия, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, гепатомегалия, утолщение костей черепа, патологические формы поясничных позвонков, задержка роста, нарушения слуха. При однородных клинических …

Синдром Simmonds (I), hydrocephalus otogenicus Симмондса с. — отогенная гидроцефалия: сильная головная боль, рвота, выраженный двусторонний застойный сосок, неврологическое обследование отклонения не выявляет, кроме пареза отводящего нерва (в отдельных случаях), давление спинномозговой жидкости повышено, ее состав нормальный. Преимущественно болеют дети и молодые люди. Синдром Simmonds (II), meningitis lymphocytaria benigna acuta Симмондса с. — доброкачественная форма …