Синдром Stoeckel
Stoeckel Walter (1871—1961), немецкий гинеколог.
Штеккеля с. — расслабление гладкой мускулатуры и мнимое расширение полых органов (мочеточников, кишечника, матки) под действием прогестерона во время беременности.
Синдром Stokvis-Talma, methaemoglobinaemia idiopathica, cyanosis enterogenes, cyanosis autotoxica
Stokvis Barend J. (1834—1902), Talma Sape (1847—1918), голландские врачи.
Стоквиса-Тальмы с. — аутотоксическая метгемоглобинемия различной этиологии: выраженный бурый цианоз, частые поносы, сменяющиеся запорами: хроническая мет- или сульфгемоглобинемия, в случаях продолжительного цианоза пальцы приобретают вид барабанных палочек.
Синдром Strachan-Scott, синдром Hawes-Pallister-Landor
Strachan William Henry Williams (?—1921); Scott Henry Harold (1874— 1956), английские врачи.
Строна-Скотта с. — форма полиневрита у жителей Либерии: болезнь обычно начинается с выраженных симптомов арибофлавиноза, позже присоединяются парестезии и болезненные дизестезии конечностей, чувство тяжести и слабости в конечностях, тяжелая атаксия в конечных стадиях астазия, а также атаксия тела и верхних конечностей. Наблюдается преимущественно в период тропических ливней. Симптомы обычно исчезают после уборки риса, в период засухи. Неврологические симптомы обычно симметричны.
Синдром Stransky-Regala
Stransky Eugen, австро-американский педиатр, Regala А. С., американский педиатр.
Штранского-Ригейлы с. — разновидность наследственной гемолитической анемии (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): болеют преимущественно малайцы, с раннего детства — гемолитическая анемия с желтухой, спленомегалия, уробилиногенурия, гипохромная микроцитарная анемия, эритробластоз, умеренный ретикулоцитоз, сфероциты не наблюдаются, в костном мозге умеренно повышенный эритропоэз, осмотическая резистентность эритроцитов нормальна или повышена.
Синдром Strasburger-Hawkins-Eldridge
Symphalangismus-surditas syndromus, symphalangism-hearing loss syndrome (англ.)
Strasburger A. K., Hawkins Morris JR. (род. 1944); Eldridge Roswell (род. 1934), американские генетики.
Страсберджера-Хокинса-Элдриджа с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): симметричная симфалангия проксимальных фаланг всех пальцев кистей и стоп, если поражены только отдельные пальцы, то главным образом это относится к ульнарной части верхних конечностей, различные дисфалангии и скелетные аномалии, как, например, тало-навикулярный синостоз, метатарзо-тарзальный синостоз, плоскостопие, брахидактилия, дисплазия других костей кисти и стоп, метатарзальная аплазия, аплазия дистальных фаланг (главным образом III и IV пальцев) и аплазия их ногтей, аплазия шиловидного отростка лучевой кости. Нередко также наблюдаются синдактилия, сходящееся косоглазие, близорукость. Нарушение слуха, обусловленное аномалией развития внутреннего уха, постепенно прогрессирует.