Синдром Still, morbus Still, morbus Still-Chauffard, arthritis leucocytotica, arthritis rheumatoides infantium atypica
Still George Frederic (1868—1941), английский педиатр.
Стилла с. — хронический полиартрит у детей с выраженной общей реакцией: болезнь обычно начинается в возрасте 2—4 лет, генерализованное, обычно безболезненное, увеличение периферических лимфатических узлов (вначале мелких, позже — крупных), увеличение селезенки, симметричное припухание суставов с воспалением периартикулярной ткани и ее пролиферацией, часто — экссудат в суставных полостях, с большим содержанием лейкоцитов. Рентгенологически — костная атрофия без структурных изменений сустава, а на более поздних стадиях — анкилоз с прекращением роста конечностей, часто периодическая или продолжительная лихорадка, течение рецидивирующее, часто перикардит и плеврит. Картина крови: нормальное число лейкоцитов или лейкопения, анемия, увеличение СОЭ. Иногда иридоциклит, нередко полиморфная экзантема.
Синдром Stiller, morbus Stiller, asthenia Stiller, asthenia universalis congenita, morbus asthenicus, habitus phthisicus
Stiller Berthold (1837—1922), австрийский терапевт.
Штиллера с. — разновидность аномалии конституции: высокий рост, узкая грудная клетка, длинная шея, флюктуирующее X ребро, гипотоническая мускулатура, бледная кожа, «капельное» сердце, спланхноптоз, слабость соединительнотканной системы (особенно связок и сухожилий) с плоскостопием, варикозным расширением вен, грыжами и т. д.
Синдром Stock-Spielmeyer-Vogt
Синдром Batten-Mayou, синдром Vogt-Spielmeyer, idiotia amaurotica familiaris juvenilis, синдром Batten-Spielmeyer-Vogt
Stock Wolfgang (1874—?), немецкий офтальмолог; Spielmeyer Walter (1879—1935), немецкий психиатр; Vogt Heinrich (1875—?), немецкий невропатолог.
Штока-Шпильмейера-Фогта с. — наследственная юношеская форма амавротической идиотии (аутосомо-рецессивное наследование): болезнь начинается в возрасте 6—10 лет, нарастающее ухудшение зрения вплоть до слепоты, глазное дно — серо-желтоватый сосок зрительного нерва с узкими кровеносными сосудами, зернистая пигментация по периферии, резкое снижение интеллекта, нарастающее спастическое состояние с экстрапирамидными симптомами, эпилеитиформные судороги, на поздних стадиях — кахексия, спастическая тетраплегия. Летальный исход на 2—3-м десятилетии жизни.