Синдром Steiner
Steiner Gabriel (1883—?), немецкий невропатолог.
Штейнера с. — сочетание наследственных аномалий и шизофрении (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденный односторонний гигантизм отдельных частей тела (особенно лица), синдактилия, дистрофия ногтей и кожи, микроцефалия, дисплазия зубной эмали, гиподонтия, амблиопия, гемералопия, шизофрения.
Синдром Steiner-Laushbaugh
Syndromus liquoris amnii, amniotic fluid syndrome (англ.), amniotic fluid embolism (англ.)
Штейнера-Лошбо с. — симптомокомплекс в связи с внезапным попаданием большого количества околоплодных вод в венозную систему, развитие отека легких и легочной эмболии — быстро нарастающая одышка, цианоз, затрудненное дыхание, пенистая мокрота, профузное потоотделение, бессознательное состояние, летальный исход. Наблюдается при затяжных, тяжелых родах у пожилых родильниц или при переношенной беременности.
Синдром Stern, atrophia thalami
Штерна с. — двусторонняя симметричная атрофия зрительного бугра неясного генеза: тяжелое слабоумие, быстро прогрессирующее исчезновение реакции зрачков на свет и конвергенцию, повышенные хватательные рефлексы и рефлексы губ.
Синдром Sterz
Sterz К., немецкий (?) врач.
Штерца с. — нейровегетативный симптомокомплекс: нарушение засыпания, плохой сон или частичная бессонница, сонливость в дневное время, различные вегетативные расстройства, нередко симптомы выпадения функций отдельных черепных нервов. Наблюдается при атеросклерозе мозга, базальном энцефалите, контузиях, реже — при опухолях промежуточного мозга (диэнцефальной области).
Синдром Stevens-Johnson
Erythema multiforme exsudativum maius, dermatostomatophthalmitis infectiosa, aphthosis generalisata, aphthosis Neumann, синдром Fiessinger-Rendu
Stevens Albert Mason (1884—1945), Johnson Frank Craig (1894—1934), американские педиатры.
Стивенса-Джонсона с. — воспалительное лихорадочное заболевание кожи и слизистых оболочек: признаки общей инфекции — слабость, отсутствие аппетита, головная боль, высокая температура типа континуа, начиная с 4—5-го дня болезни конъюнктивит с образованием псевдомембран, язвы роговицы с последующим прободением, афтозный стоматит с образованием псевдомембран, уретрит, вульвовагинит, баланит, макулезно-везикулезная или буллезная сыпь на голенях, предплечьях, лобке и наружных половых органах, а также на лице и затылке. Иногда бронхит, переходящий в атипичную пневмонию. СОЭ нередко нормальная, сдвиг лейкоцитарной формулы влево.