Sprengel — Stargardt
Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno
Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург.
Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя.
Синдром Srb
Srb J., чешский врач.
Срба с. — разновидность врожденных скелетных аномалий: гипоплазия и синостоз двух ребер, роговидный вырост на рукоятке грудины, который иногда сдавливает нервы или кровеносные сосуды средостения. Предполагается наследственное происхождение данного с.
Синдром Stalcup
Stalcup А., американский педиатр.
Столкапа с. — комплекс наследственных аномалий: симптомы проявляются сразу после рождения, артериальная гипертензия, гангрена конечностей, миокардит, энтероколит, отеки, бессознательное состояние, судороги. Кровь: тромбоцитопения, гиперкининемия, диссеминированная внутрисосудистая коагуляция, повышение общих катехоламинов крови, положительный тест с фентоламином. Смертельный исход в течение первых дней или недель жизни.
Синдром Stanescu
Stanescu V., румынский врач.
Станеску с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): дизостоз черепа — небольшая верхняя челюсть, тонкие кости черепа, впадения над лобно-теменными и затылочно-теменными швами, недоразвитая нижняя челюсть, пучеглазие, укорочение конечностей. Рентгенологически — массивное утолщение коркового вещества длинных трубчатых костей.
Синдром Stargardt
Degeneratio maculae hereditaria, degeneratio maculae familiaris juvenilis, degeneratio tapeto-retinalis
Stargardt Karl Bruno (1875—?), немецкий офтальмолог.
Штаргардта с. — наследственная ювенильная дегенерация желтого пятна (аутосомно-рецессивное наследование): в раннем детстве постепенно ухудшается зрение, дисхроматопсия, центральные скотомы, глазное дно — атрофия зрительного нерва, очаговая дегенерация сетчатки в области желтого пятна. Нередко аниридия, альбинизм, олигофрения. Имеются указания также на существование форм с аутосомно-доминантным наследованием.
