Синдром Sipple, синдром Schimke
Sipple J. H., американский врач.
Сиппла с. — комплекс наследственных эндокринных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): наличие феохромоцитомы, карциномы щитовидной железы, содержащей в клетках амилоид, нередко гиперплазия паращитовидных желез, реже Х-образные ноги, асимметрия лица.
Синдром Sjogren (I)
Синдром Mikulicz-Sjogren, morbus Mikulicz-Gougerot-Sjogren, синдром Gougerot-Mulock-Houwer-Sjogren, dacryosialo-adenopathia atrophicans, xerodermosteosis, keratoconiunctivitis sicca, sicca-syndrome (англ.)
Sjogren Henrick Conrad (род. 1899), шведский офтальмолог.
Шегрена с. — хроническое системное заболевание с недостаточностью всех желез внешней секреции: сухость слизистых оболочек, конъюнктивит, кератит, гиполакримация, ринит, фаринготрахеобронхит, вульвит, вагинит, ксеростомия, дисфункция околоушной железы с увеличением ее размеров, анацидность или ахилия, хроническая холецисто- и панкреатопатия, атрофия потовых и сальных желез кожи, ксеродермия, фотодерматоз, фотофобия, телеангиэктазии, нарушения кальцификации зубов и костей, хронический полиартрит, который часто является ранним признаком, хронический артериит с гангреной конечностей. Гипер- или парапротеинемия (обычно гипергаммаглобулинемия, гиперфибриногенемия), гипохромная анемия, уменьшенное количество железа в сыворотке, субфебрильная температура. Болеют преимущественно женщины в период климактерия или менопаузы, а также молодые женщины с овариальной недостаточностью. Для заболевания характерна смена ремиссий и рецидивов. Предполагается аутосомно-рецессивное наследование.
Синдром Sjogren II, синдром Torsten Sjogren
Sjogren Torsten (род. 1896), шведский психиатр.
Шегрена с. — наследственное сочетание катаракты и олигофрении (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя врожденная катаракта, олигофрения, задержка общего развития, церебеллярная атаксия, общая мышечная атония, внутренняя гидроцефалия.
Синдром Sjogren-Larsson, синдром Rud
Sjogren Torsten (род. 1896), Larsson Tage, шведские психиатры.
Шегрена-Ларсона с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): различная степень олигофрении, церебральная спастическая диплегия (преимущественно нижних конечностей), общий ихтиоз, иногда очаговая дегенерация сетчатки в области желтого пятна, значительно ослабленное зрение.