Синдром Simmonds (I), hydrocephalus otogenicus
Симмондса с. — отогенная гидроцефалия: сильная головная боль, рвота, выраженный двусторонний застойный сосок, неврологическое обследование отклонения не выявляет, кроме пареза отводящего нерва (в отдельных случаях), давление спинномозговой жидкости повышено, ее состав нормальный. Преимущественно болеют дети и молодые люди.
Синдром Simmonds (II), meningitis lymphocytaria benigna acuta
Симмондса с. — доброкачественная форма острого менингита: менингеальные симптомы с лимфоцитарным плеоцитозом и нормальным содержанием хлоридов и сахара в ликворе, обычно наблюдается после гриппа или свинки.
Синдром Simons
Morbus Hollander-Simons, синдром Barraquer, синдром Smith, синдром Barraquer-Simons, lipodystrophia progressiva, lipodystrophia paradoxa
Simons Arthur (1879—?), немецкий невропатолог.
Симонса с. — прогрессирующая липодистрофия: отграниченное уменьшение и исчезновение подкожного жира в различных частях тела с одновременным сохранением или даже гиперплазией его в других местах, наблюдается преимущественно исхудание лица и верхней половины тела с усиленным отложением жира в нижних частях тела, диспластичная внешность. Часто комбинируется с отосклерозом, костными кистомами, олигофренией, расстройствами менструаций и гипертиреозом. Выраженный гинекотропизм. Допускается возможность наследственного генеза данного с. (аутосомно-доминантное наследование).
Синдром Simpson (I), gynandrismus adiposus, gynismus adiposus
Simpson S. Leonard, американский педиатр.
Симпсона с. — постинфекционные нарушения гипоталамической регуляции: обычно появляются у детей, недавно перенесших корь или скарлатину, у мальчиков наблюдаются ускоренный рост, ожирение, поздний пубертат, женоподобный внешний вид, оволосение лобка по женскому типу, женские черты характера, красные или розовые striae distensae. У девочек — ускоренный рост, ожирение, поздний пубертат, гирсутизм, красные или розовые striae distensae.
Синдром Simpson (II), buldog syndrome (англ.)
Simpson J. L., американский врач.
Симпсона с. — разновидность наследственных дисморфий (возможно, рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): большая, выдающаяся вперед нижняя челюсть, расширенная спинка носа, увеличенный язык, короткие широкие кисти и пальцы, интеллект нормальный.