Sicard — Sidbury
Синдром Sicard
Синдром Collet-Sicard, синдром Weisenberg-Sicard-Robineau, синдром Sicard-Robineau, neuralgia glossopharyngealis idiopathica
Sicard Roger, французский невропатолог.
Сикара с. — невралгия языкоглоточного нерва: внезапная непереносимая (кинжальная) боль на одной стороне мягкого неба во время употребления твердой, особенно горячей или холодной, пищи, а также при жевании, зевании и при разговоре громким голосом, приступ болей продолжается около 2 мин, боль иррадирует в язык, в челюсти, прилегающую часть шеи и ухо, из-за сильных болей — уклонение от приема пищи (с последующим исхуданием), тихая, неясная речь. Перед приступом часто чувство онемения неба и кратковременная гиперсаливация. Кроме того, наблюдается односторонняя гипергевзия с повышенной чувствительностью к горечам в области задней трети языка. Иногда боль отдает и в гомолатеральное глазное яблоко. Во время приступа часто сухой кашель.
Синдром Sickinger, cholereienteropathia, steroid wasting syndrome (англ.)
Sickinger Kurt (род. 1930), немецкий врач, генетик (ФРГ).
Зиккингера с. — симптомокомплекс нарушений обратного всасывания конъюгированных желчных кислот в дистальном отделе подвздошной кишки: водянистый понос в первой половине дня, сопровождающийся тенезмами, при прекращении приема пищи (например, ночью) понос прекращается, умеренная стеаторея, снижено содержание холестерина в сыворотке крови, нарушения всасывания витамина B12, иногда умеренная анемия. Наблюдается при терминальном илеите (болезни Крона), у больных после резекции подвздошной кишки или после выключения ее дистального отдела.
Синдром Sidbury
Odor-of-sweaty-feet syndrome (англ.), синдром Sidbury-Smith-Harlan, синдром Sidbury-Harlan-Wittels
Sidbury James Buren JR. (род. 1922), американский педиатр.
Сидбери с. — наследственные нарушения жирового обмена (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): признаки болезни появляются уже в первые дни жизни, судороги, летаргическое состояние, дегидратация, умеренная гепатомегалия. Кровь: уменьшено число тромбоцитов и лейкоцитов. Своеобразный запах мочи, обусловленный наличием в ней масляных и гексоновых кислот. При гистологическом исследовании выявляется гипоплазия костного мозга. Смерть наступает от септицемии, при вскрытии выявляются рассеянные кровоизлияния на поверхностях внутренних органов. Наследственный дефект, по-видимому, заключается в нарушенном метаболизме короткоцепочечных жирных кислот.
