Secretan — Seitelberger
Синдром Secretan, morbus Secretan, oedema dorsi metacarpi seu metatarsi traumaticum
Secretan Henri-Francois (1856—1916), французский травматолог.
Секретана с. — посттравматический отек тыльных поверхностей кистей и стоп: припухание тыльных поверхностей кистей (или стоп) спустя несколько дней после травмы, значительное ограничение сгибания пальцев (за исключением большого пальца), боль появляется только при попытке сгибать пальцы. Рентгенологически — без изменений скелета. Отек медленно регрессирует.
Синдром Seidlmayer, Kokardenpurpura (нем.)
Seidlmayer Hubert (1910—1965), немецкий педиатр.
Зейдльмайера с. — инфекционно-токсическая пурпура у детей: болезнь проявляется после затянувшегося на несколько недель простудного заболевания, быстро появляются небольшие красные высыпания, развивающиеся вокруг папулы, красный элемент окаймлен анемичной полосой, напоминающей кокарду. Обычная локализация — симметрично на конечностях и лице, реже на шее. Показатели свертываемости крови и количество тромбоцитов нормальные. Часто крапивница. Заболевание продолжается 1—2 нед.
Синдром Seip
Синдром Seip-Lawrence, lipodystrophia generalisata et angiomatosis cystica, синдром Berardinelli-Seip, diabetes lipoatrophicus, diabetes lipodystrophicus
Seip Martin Fredrik (род. 1921), норвежский педиатр.
Сейпа с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): генерализованная липодистрофия, гиперлипемия, гепатомегалия, acanthosis nigricans, повышение основного обмена, инсулиноустойчивый сахарный диабет. Часто также поликистоз яичников, мышечная гипертрофия и задержка умственного развития. В ряде случаев наблюдается сочетание с системным и кистозным ангиоматозом, поражающим в основном мелкие сосуды. Болезнь обычно проявляется в конце первого года жизни.
Синдром Seitelberger, idiotia spastica amaurotica
Seitelberger Franz (род. 1916), австрийский невропатолог.
Зейтельбергера с. — редкие наследственные нарушения обмена веществ с прогрессирующей липоидной дегенерацией в центральной нервной системе (аутосомно-рецессивное наследование): задержка развития психомоторики, амавроз, нистагм, паралич и олигофрения (идиотия), прогрессирующие вестибулярные нарушения и глухота, в более поздних стадиях появляются бульварные симптомы с доминирующими расстройствами глотания, непроизвольные движения мускулатуры мышц лица и языка и жевательной мускулатуры, паралич и атрофия мышц шеи и затылка, недержание мочи и кала.
