Schultz — Schwartz
Синдром Schultz
Morbus Shultz, angina Schultz, angina agranulocytotica, agranulocytosis, mucositis necroticans agranulocytotica
Schultz Werner (1878—1947), немецкий терапевт, гематолог.
Шульца с. — клиническая картина агранулоцитоза (с некротической ангиной): симптомы обычно появляются после перенесенного фарингита, гриппа и т. д., быстро развивается септико-фебральное состояние с некротической ангиной и дифтероидными налетами на миндалинах, регионарные лимфатические узлы болезненные и припухшие, лейкопения (до 500 и меньше лейкоцитов в 1 мкл крови) с быстрым исчезновением гранулоцитов. В костном мозге — исчезновение сегментоядерных и палочкоядерных элементов, нарушение созревания элементов гранулоцитарного ряда.
Синдром Schuppli, leuconycholysis parodontotica
Schuppli Rudolf, швейцарский дерматолог.
Шуппли с. — сочетание пародонтоза с дистрофией ногтей: ногти пальцев рук и ног теряют блеск, в них появляются бледные пятна, затем ногти отпадают, тяжелый пародонтоз с выпадением зубов, процесс начинается с резцов, для течения Синдрома характерна смена ремиссий и рецидивов. Кровь: умеренное увеличение СОЭ, умеренная сидеропения. Гинекотропизм. Предполагается наследственный генез данного с.
Синдром Schwann, keratosis palmaris et plantaris cum surditate congenita et leuconychia totali (unguium)
Schwann Jadwiga, польский дерматолог.
Шванн с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): ладонный и подошвенный кератоз, тотальная лейконихия, фолликулярный кератоз (lichen pilaris), подошвенный гипергидроз, гипертрихоз, арковидное небо, аномалии расположения зубов, пародонтопатия, глухота в связи с аномалиями развития внутреннего уха, глухонемота. Нередко — синдактилия, контрактура Дюпюитрена (Dupuytren).
Синдром Schwartz, синдром Schwartz-Jampel, dystrophia osteochondromuscularis
Schwartz Oscar, американский врач.
Шварца с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миотония, низкий рост, дисплазия тазовых костей, блефарофимоз или блефароспазм, гипертрихоз век, близорукость, скованность мимики, высокое небо, гипоплазия гортани со стридорозным дыханием, килевидная грудь, слабо развита мускулатура, слабость сфинктеров с интермиттирующим недержанием мочи, кала, ригидность суставов. Гистологически в мышцах обнаруживают атрофию, фиброз и инфильтрацию жира, накопление гликогена.
