Schilder-Stengl — Schirmer
Синдром Schilder-Stengl, asymbolia dolorosa
Schilder Paul Ferdinand (1886—1940), невропатолог и психиатр, работавший в Австрии, Германии и США.
Шильдера-Штенгля с. — разновидность расстройств восприятия схемы тела, наблюдаемая при различных заболеваниях, центральной нервной системы: отсутствие реакции на болевое раздражение и неспособность защитить себя от него при сохранной болевой чувствительности (больной не способен локализовать раздражение, ибо не осознает истинного расположения частей тела).
Синдром Schilling, leukaemia monocytaria typus Schilling
Schilling Victor (1883—1960), немецкий гематолог.
Шиллинга с. — разновидность ретикулоэндотелиоза (в периферической крови — патологические моноцитоподобные ретикулярные клетки): высокая температура, кровоизлияния или некрозы на коже или слизистых оболочках, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз (много ретикулярных клеток, напоминающих моноциты), моноретикулярная трансформация в костном мозге, часто также увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки. Клиническая картина напоминает острый лейкоз. Болезнь заканчивается летально в течение нескольких недель или месяцев.
Синдром Schinzel
Schinzel Alfred (род. 1904), австрийский гигиенист и врач.
Шинцеля с.— сочетание наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): гипоплазия дистальных фаланг или аплазия IV или V пальца рук (включая соответствующие пястные кости), недоразвитый половой член, ожирение, задержка наступления половой зрелости, стеноз привратника, атрезия анального отверстия.
Синдром Schirmer
Schirmer R., немецкий врач.
Ширмера с.— триада наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное, возможно также аутосомно-доминантное наследование): гемангиомы лица, врожденная глаукома, обычно односторонний буфтальм. Данный с. является неполной формой с. Стерджа — Вебера (Sturge — Weber).
