Sanfilippo — Savill
Синдром Sanfilippo, mucopolysaccharidosis III, oligophrenia polydystrophica
Sanfilippo Sylvester J., американский педиатр.
Санфилиппо с. — разновидность наследственных мукополисахаридозов (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (вплоть до идиотии), гипертрихоз, сросшиеся брови, широкая спинка носа, легкий гипертелоризм, застывшая мимика, макроглоссия, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, гепатомегалия, утолщение костей черепа, патологические формы поясничных позвонков, задержка роста, нарушения слуха.
При однородных клинических признаках различают два типа биохимических нарушений:
- дефицит β-галактозидазы и гепарансульфатазы;
- дефицит N-ацетил-α-D-глюкозаминидазы.
В обоих случаях значительное увеличение количества кислых мукополисахаридов в моче.
Синдром Sanger-Brown, ataxia hereditaria
Sanger R., американский генетик.
Сэнгера-Брауна с. — наследственная дегенерация спиноцеребеллярного тракта (аутосомно-доминантное наследование): атаксия, птоз век, косоглазие, диплопия, часто также наблюдается пигментный ретинит, офтальмоплегия и атрофия зрительного нерва.
Синдром Sassoon Hospital
Sassoon Hospital — больница в Индии, г. Пуна (штат Махараштра).
Госпиталя Сассун с.— эпидемическая инфекция, вызываемая грибом Rhizopus nigricans: выраженная полиурия, жажда, анорексия, слабость, усталость, лихорадки и поражения почек нет, прогноз неблагоприятный.
Синдром Savill, morbus Savill, dermatitis exfoliativa epidemica
Savill Thomas Dixon (1856—1910), английский врач.
Сэвилла с. — эпидемическая форма эксфолиативного дерматита: эксфолиативный дерматит, который может протекать по двум типам:
- мокнущий, напоминающий экзему;
- сухой, напоминающий розовый лишай.
Высыпания локализуются преимущественно на руках, лице, волосистой части головы, позже они генерализуются, общее увеличение лимфатических узлов, особенно шейных, часто — дистрофия волос и ногтей, первичная сыпь обычно исчезает через 4—6 нед, но потом нередко рецидивирует. Чаще болеют люди пожилого возраста.
