Sabin — Saldino-Noonan
Синдром Sabin, trias Sabin, синдром Sabin-Feldman, pseudotoxoplasmosis
Sabin Albert Bruce (род. 1906), американский вирусолог.
Сэбина с. — клиническое обозначение серонегативного токсоплазмоза (так называемого псевдотоксоплазмоза), признаки которого соответствуют картине классического токсоплазмоза: триада — гидроцефалия, хорибретинит и очаги обызвествления в мозге. Кроме того, наблюдают анофтальм, микрофтальм, судороги. У детей, больных токсоплазмом, задерживается умственное и физическое развитие.
Синдром Sabouraud, синдром Sabouraud-Prieur-Trenel, moniletrichosis
Sabouraud Raymond Jacques Adrien (1864—1938), французский дерматолог.
Сабуро с. — комплекс наследственных аномалий с перемежающейся аплазией волос и помутнением хрусталика (аутосомно-доминантное, допускается также аутосомно-рецессивное наследование), волосы редкие с перемежающейся аплазией, часто — keratosis pilaris (на голове, бровях, под мышками, на бедрах, иногда на всем теле), помутнение хрусталика. Дети рождаются с нормальным оволосением, однако затем волосы у них выпадают и позднее отрастают очень неравномерно.
Синдром Sahli, corona venosa Sahli
Sahli Hermann (1856—1933), швейцарский врач.
Сали с. — симптомокомплекс у больных с закупоркой верхней полой вены (преимущественно в случаях опухоли): в верхней части грудной клетки расширены подкожные вены, местами они образуют сплетения.
Синдром Saint, trias Saint
Saint Charles Frederick Morris, южноафриканский хирург.
Сена с. — сочетание трех видов патологии: диафрагмальная грыжа, желчнокаменная болезнь и дивертикулез толстого (реже тонкого) кишечника. Заболевание нередко остается латентным до старости, обычно обнаруживается на вскрытии. Гинекотропизм.
Синдром Saldino-Noonan
Saldino R. M., американский врач; Noonan Charles D. (род. 1928), американский радиолог.
Салдино-Нунана с.— сочетание наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): полидактилия, значительно укороченные, напоминающие лапы животных, конечности, метафизарная дисплазия длинных трубчатых костей, неравномерное развитие костного вещества черепа, позвонков, костей таза и конечностей. Часто сочетается с поликистозом почек, транспозиций больших сосудов, атрезиями (на различных уровнях) желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы. Прогноз неблагоприятный, летальный исход в течение первых недель или месяцев жизни.
