CRST — Curschmann-Batten-Steinert
Синдром CRST, синдром Winterbauer
CRST (С — calcinosis cutis; R — phenomenon Raynaud; S — sclerodactylia; T — teleangiectasia).
CRST с. — комплекс врожденных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): кальциноз кожи, феномен Рено, склеродактилия и телеангиэктазии. Некоторыми авторами этот синдром рассматривается как вариант течения склеродермии.
Синдром Cruveilhier-Baumgarten, синдром Baumgarten, cirrhosis Cruveilhier-Baumgarten
Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог; Baumgarten Paul Clemens von (1848—1928), немецкий патолог.
Крювелье-Баумгартена с. — цирроз печени с портальной гипертензией, в результате которой образуется венозный анастомоз между участками, снабжаемыми кровью пупочной и воротной вен: цирроз печени, портальная гипертензия с асцитом, спленомегалия с отеками, расширенные и извитые подкожные вены вокруг пупка (голова медузы); в области пупка хорошо выслушиваются венозные шумы.
Синдром Curschmann-Batten-Steinert
Синдром Deleage-Curschmann-Steinert, синдром Curschmann-Steinert, синдром Batten-Steinert, morbus Steinert, синдром de Lange, dystrophia myotonica, myotonia atrophica.
Curschmann Hans (1875—1950), немецкий терапевт; Batten Frederic Eustace (1865—1918), английский невропатолог; Steinert Hans, немецкий врач.
Куршмана-Бэттена-Штейнерта с.— симптомокомплекс наследственной миопатии (нерегулярное аутосомно-доминантное наследование): расстройства мышечного тонуса, вначале в предплечье и кисти (ослабленное рукопожатие); атрофия циркулярных или запирательных мышц, прежде всего мимических (m. levator palpebrae, m. orbicularis oris) и жевательных, затем мышц затылка и mm. sternocleidomastoidei; парестезии в области атрофии; ослабление или исчезновение сухожильных рефлексов; нечленораздельная речь; уменьшается подкожный жировой слой, выпадают волосы, развивается катаракта; атрофия половых желез, снижение половой функции. Часто — акроцианоз, снижение интеллекта. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 20—30 лет.
