Crosby — Crouzon
Синдром Crosby, anaemia haemolytica hereditaria nonsphaerocytotica
Crosby William Holmes (род. 1914), американский гематолог.
Кросби с. — наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиринового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомно-доминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; порфиринурия; резко повышено выделение уробилиногена с мочой; с мочой выделяется и копропорфирин; часто боли в животе.
Синдром Cross-McKusick-Вгееn, К family syndrome (англ.)
Cross Harold E., американский врач; McKusick Victor Almon (род. 1921), американский генетик и кардиолог; Breen Williams, американский врач.
Кросса-МакКьюсика-Брина с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): выраженная задержка умственного и психомоторного развития; прогрессирующая спастическая диплегия, переходящая в полную децеребрационную ригидность; часто тонически-клонические судороги, нередко — экстрапирамидные симптомы (атетоз, хореоатетоз, торсионный спазм); общая гипопигментация, напоминающая альбинизм; микроофтальмия, энофтальм, уменьшенная роговица; амавроз; иногда — аниридия, крипторхизм.
Синдром Croup, Croup-syndromus, croup
croup (англ.) — круп, воспаление гортани.
Крупа с. — закупорка дыхательных путей у детей при различных заболеваниях: меняющаяся хрипота; инспираторный, экспираторный или смешанный стридор;. лающий кашель, асфиксия. Различают истинный круп (при дифтерии) и ложный круп (при кори, коклюше, скарлатине, гриппе, аллергических заболеваниях дыхательных путей и других заболеваниях).
Синдром Crouzon
Morbus Crouzon, dysosteosis cranio-facialis, dysosteosis cranio-facialis hereditaria, dysosteosis cranio-orbito-facialis.
Crouzon Octave (1874—1938), французский врач.
Крузона с. — врожденные нарушения синостоза черепа с типичной его конфигурацией и характерными чертами лица (аутосомно-доминантное наследование): преждевременное окостенение швов (особенно венечного и ламбдовидного); расширение акроцефальной части черепа; прогрессирующие глазные аномалии — экзофтальм, атрофия зрительного нерва, слепота; гипертелоризм, дивергирующее косоглазие, нистагм; гипоплазия верхней челюсти, «орлиный» нос. Рентгенологически — пористое строение черепа, напоминающее пчелиные соты; узурапии. С увеличением внутричерепного давления симптомы нарастают.
